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[生产制造] 二期临床前进行工艺变更后的对比实验

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药徒
发表于 2022-9-20 08:25:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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二期临床前进行了工艺变更,属于重大变更,需要做哪些对比性实验,需要重新补一期临床么?
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药徒
发表于 2022-9-20 08:40:54 | 显示全部楼层
药物临床试验期间方案变更技术指导原则(试行)  按这个研究
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药徒
发表于 2022-9-20 08:41:06 | 显示全部楼层
与CDE沟通                    
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药徒
 楼主| 发表于 2022-9-20 08:45:26 | 显示全部楼层
Dimples. 发表于 2022-9-20 08:40
药物临床试验期间方案变更技术指导原则(试行)  按这个研究

里面也说的不是很清楚,很多还是要根据实际情况来实施的吧
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药徒
发表于 2022-9-20 08:49:03 | 显示全部楼层
根据你重大变更的内容区评估
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药徒
发表于 2022-9-20 11:23:28 | 显示全部楼层
临床药品重大变更很麻烦,要报补充申请,做全面质量对比和稳定性考察。只要你变更前后质量等同,不需要重做1期临床,因为1期临床还在早期阶段,重在考察安全性和初步有效性。
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药徒
 楼主| 发表于 2022-9-20 11:24:27 来自手机 | 显示全部楼层
abcQQ 发表于 2022-09-20 11:23
临床药品重大变更很麻烦,要报补充申请,做全面质量对比和稳定性考察。只要你变更前后质量等同,不需要重做1期临床,因为1期临床还在早期阶段,重在考察安全性和初步有效性。

就是需要头对头比较是吧,那GLP的PK和毒理也要重新做么?
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药徒
发表于 2022-9-20 13:42:31 | 显示全部楼层
jssben 发表于 2022-9-20 11:24
就是需要头对头比较是吧,那GLP的PK和毒理也要重新做么?

你是药学变更,做药学质量对比研究就可以了
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