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[申报注册] 国内药品注册

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发表于 2022-7-7 09:06:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

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新人小白一枚,领导说让我接手注册这一块的东西,但是我完全没有相关经验。我想问一下国内药品注册要如何上手呢?这方面可以参考的法律法规大概有哪些?需要重点注意的事项是啥?在此先谢谢各位大佬!!!
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宗师
发表于 2022-7-7 09:54:52 | 显示全部楼层
我也不会,我从符合性才开始报的

药品注册法规手册(第3版)2021.12.31.pdf

1.72 MB, 下载次数: 222

生物制品注册分类及申报资料要求.pdf

286.1 KB, 下载次数: 104

《药品注册核查工作程序》解读 .pdf

2.05 MB, 下载次数: 157

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药徒
发表于 2022-7-10 11:45:37 | 显示全部楼层
谢谢分享!!!
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 楼主| 发表于 2022-7-11 09:01:45 | 显示全部楼层
余默 发表于 2022-7-7 09:54
我也不会,我从符合性才开始报的

谢谢老师分享!

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客气  详情 回复 发表于 2022-7-11 10:58
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宗师
发表于 2022-7-11 10:58:26 | 显示全部楼层
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发表于 2022-7-11 13:40:00 | 显示全部楼层

您好,我想问一下,关于CTD文件的撰写,有相关的课程培训吗

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老师不好意思我不是注册的,ctd的编写和什m4之类的,不是太明白。但是我看有分享资料怎么写的,可能@  详情 回复 发表于 2022-7-11 13:45
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宗师
发表于 2022-7-11 13:45:54 | 显示全部楼层
本帖最后由 余默 于 2022-7-11 13:47 编辑
Lxyhl3 发表于 2022-7-11 13:40
您好,我想问一下,关于CTD文件的撰写,有相关的课程培训吗

老师不好意思我不是注册的,ctd的编写和什m4之类的,不是太明白。但是我看有分享资料怎么写的,你可以问问@JimmyHE8888 JimmyHE8888老师
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发表于 2022-7-11 13:49:55 | 显示全部楼层
余默 发表于 2022-7-11 13:45
老师不好意思我不是注册的,ctd的编写和什m4之类的,不是太明白。但是我看有分享资料怎么写的,你可以问 ...

非常感谢,我也是小白一枚,一头雾水

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可以关注几注册的公众号,群啥的  详情 回复 发表于 2022-7-11 13:54
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宗师
发表于 2022-7-11 13:54:14 | 显示全部楼层
Lxyhl3 发表于 2022-7-11 13:49
非常感谢,我也是小白一枚,一头雾水

可以关注几注册的公众号,群啥的
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发表于 2022-7-11 13:58:48 | 显示全部楼层
余默 发表于 2022-7-11 13:54
可以关注几注册的公众号,群啥的

嗯嗯,有推荐的吗

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注册圈,接地气  详情 回复 发表于 2022-7-11 14:32
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宗师
发表于 2022-7-11 14:32:24 | 显示全部楼层
Lxyhl3 发表于 2022-7-11 13:58
嗯嗯,有推荐的吗

注册圈,接地气
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发表于 2022-7-11 16:19:53 | 显示全部楼层
余默 发表于 2022-7-11 14:32
注册圈,接地气

还真是

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已经看过了啊  详情 回复 发表于 2022-7-11 16:24
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宗师
发表于 2022-7-11 16:24:00 来自手机 | 显示全部楼层
Lxyhl3 发表于 2022-7-11 16:19
还真是

已经看过了啊
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发表于 2022-7-18 14:08:55 | 显示全部楼层
谢谢老师分享!
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药徒
发表于 2022-8-10 16:24:07 | 显示全部楼层
感谢分享!
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发表于 2022-8-17 08:44:46 | 显示全部楼层
旧的资料可以看看80号文,新的资料可以看M4.   这些都是主框架介绍和要求。 具体的编写CTD文件,参考文件格式的具体要求。这些基本可以收索出来,关键还是要消化吸收一下,这个需要时间沉淀。国内递交通过药品申请人之窗来完成。需要企业注册一下账户。
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发表于 2022-9-8 10:09:20 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享  真心感谢
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药徒
发表于 2022-9-8 10:39:53 | 显示全部楼层

谢谢老师分享
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发表于 2022-12-16 11:24:55 | 显示全部楼层
余默 发表于 2022-7-7 09:54
我也不会,我从符合性才开始报的

谢谢分享!!!!!!!!!!
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发表于 2022-12-22 10:06:06 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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