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[大容量] 容器密封完整性验证--微生物侵入法

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药徒
发表于 2022-6-29 08:01:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教一下,GMP指南中对容器密封完整性验证--微生物侵入法要求用培养基进行验证。
公司考虑到在生产线上使用培养基后难清洁,想使用灌装的产品进行微生物侵入试验,这样验证是否科学,有没有什么弊端?

大致方法描述如下:选择一定数量的产品,浸入在高浓度菌液中一段时间,取出擦干消毒,使用薄膜过滤法在TSA中进行培养,TSA是提前进行过适用性和促生长试验的。如果有菌会鉴定是否为试验菌液,如果未检出,证明密封性验证通过。
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药徒
发表于 2022-6-29 08:23:29 | 显示全部楼层
本帖最后由 min930 于 2022-6-29 08:25 编辑

1.自创的方法,需要充分说明其合理性,证明该方案能够作为替代方法,足以发现生产过程中微生物的污染;
2.证明产品没有抑菌性;
3.做无菌检查产品的数量应不低于培养基模拟灌装要求数量;
4.做好因操作过于复杂,导致有微生物检出的准备。
培养基后需进行清洁确认,没有什么好担心的,没有特殊情况,不要特立独行,如果有必要,咨询下当地药监老师,不让可能死的很难看。
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药仙
发表于 2022-6-29 08:23:53 来自手机 | 显示全部楼层
不太科学  会有假阴性
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药徒
发表于 2022-6-29 08:25:12 | 显示全部楼层
可以,我们就做过类似的实验,结果是可以的

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老师 求分享  详情 回复 发表于 2022-6-29 12:59
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药生
发表于 2022-6-29 08:33:54 | 显示全部楼层
网上资料,供参考。
Snipaste_2022-06-29_08-31-55.png
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药徒
 楼主| 发表于 2022-6-29 11:50:55 | 显示全部楼层
snowheavyfly 发表于 2022-6-29 08:25
可以,我们就做过类似的实验,结果是可以的

您是做过这方面的比对试验吗?能否分享下吗?

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就是做培养基的灌装啊,也做了样品的模拟浸菌试验  详情 回复 发表于 2022-6-29 13:56
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宗师
发表于 2022-6-29 12:38:16 | 显示全部楼层
我觉得啊。可以是可以,但是得考虑排除干扰因素。
产品需要没有抑菌剂,而且产品还得无菌。
tsa还需要对照。
不是出了个包装系统密封性研究指南么,我们都是按照那个做的。
再说培养基这个,不一定非要去线上配制灌装,完全可以摆上瓶子,手动灌装里面,然后轧盖之后再送去做无菌处理啊

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我最喜欢跟着指南抄作业了  详情 回复 发表于 2022-6-29 12:59
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药仙
发表于 2022-6-29 12:59:09 | 显示全部楼层
snowheavyfly 发表于 2022-6-29 08:25
可以,我们就做过类似的实验,结果是可以的

老师 求分享
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药仙
发表于 2022-6-29 12:59:31 | 显示全部楼层
余默 发表于 2022-6-29 12:38
我觉得啊。可以是可以,但是得考虑排除干扰因素。
产品需要没有抑菌剂,而且产品还得无菌。
tsa还需要对 ...

我最喜欢跟着指南抄作业了

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我也是,有相同的喜欢  详情 回复 发表于 2022-6-29 13:11
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宗师
发表于 2022-6-29 13:11:36 | 显示全部楼层
木木杨1 发表于 2022-6-29 12:59
我最喜欢跟着指南抄作业了

我也是,有相同的喜欢
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药徒
发表于 2022-6-29 13:56:37 | 显示全部楼层
小龙1234 发表于 2022-6-29 11:50
您是做过这方面的比对试验吗?能否分享下吗?

就是做培养基的灌装啊,也做了样品的模拟浸菌试验
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药徒
发表于 2022-7-5 14:24:00 | 显示全部楼层
直接使用产品进行微生物侵入实验有点不科学,首先你的产品是抑菌的还是益菌的,这个直接会导致后期的结果,这个有做过研究吗?建议跟培养基模拟灌装同时做。
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药徒
发表于 2022-7-5 18:32:59 | 显示全部楼层
不科学,你用药品进行微生物侵入不是搞个寂寞,假如你做的是奎若酮这一类的抗生素,那还做什么?容器里必须是培养基,这个没得商量。
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药神
发表于 2023-4-26 20:42:30 | 显示全部楼层
感谢分享。
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药徒
发表于 2024-9-24 17:05:30 | 显示全部楼层
微生物侵入法、色水法、真空衰减法的介绍是在哪个GB里面吗??谁知道的分享一下呢
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