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编写注册人委托生产质量管理体系

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药徒
发表于 2022-5-22 21:25:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

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作为委托方编写注册人委托生产质量管理体系,其中:机构与人员,文件管理,设计开发,采购,销售,不合品控制,不良事件监测、分析改进根据协议已写进程序文件,设施与设备,生产管理,质量控制章节,已委托给受托方还需要单独纳入我方的体系文件中吗?
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药徒
发表于 2022-5-23 08:18:53 | 显示全部楼层
当然需要而且要在文件里面体现怎么衔接的。

点评

请问可以给一份委托方质量程序文件吗?谢谢,v:TS18711475218  详情 回复 发表于 2022-5-24 11:50
那就是注册人还是全范围建立质量体系,但涉及委托的相关文件注明由受托方实施,注册人审核执行情况,是这样吗?  详情 回复 发表于 2022-5-23 13:36
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药徒
发表于 2022-5-23 08:30:41 | 显示全部楼层
可参考 湖北省注册人制度试点工作实施指南(试行)和湖北省注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)的通知  (鄂药监发(2020)10号)
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药生
发表于 2022-5-23 09:18:41 | 显示全部楼层
必须要纳入委托方的体系文件中,再按照规定审核受托方
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药徒
发表于 2022-5-23 13:36:43 | 显示全部楼层
gk87 发表于 2022-5-23 08:18
当然需要而且要在文件里面体现怎么衔接的。

那就是注册人还是全范围建立质量体系,但涉及委托的相关文件注明由受托方实施,注册人审核执行情况,是这样吗?
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药徒
发表于 2022-5-24 11:50:40 | 显示全部楼层
gk87 发表于 2022-5-23 08:18
当然需要而且要在文件里面体现怎么衔接的。

请问可以给一份委托方质量程序文件吗?谢谢,v:TS18711475218
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药神
发表于 2023-4-11 18:32:51 | 显示全部楼层
非常感谢分享
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