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[原料药] 批量的应该怎么定义

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发表于 2022-5-17 16:49:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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想到一个BUG,突然想到我们公司有个操作可能存在BUG,湿法制粒,连续11锅作为一个批次,中间不使用小批号来区分,但是批记录上会区分好生产时间,来方便追溯,这个操作是不是有点不合规了
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药生
发表于 2022-5-17 17:12:06 | 显示全部楼层
能追溯吗这样子
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药生
发表于 2022-5-17 17:21:47 | 显示全部楼层
这算bug?bug还写在记录上?刚毕业吗?
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药徒
发表于 2022-5-17 17:44:27 | 显示全部楼层
这个属于正常现象
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药仙
发表于 2022-5-17 20:56:27 来自手机 | 显示全部楼层
额 为啥说是bug
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药徒
发表于 2022-5-18 08:06:38 | 显示全部楼层
验证是不做了11锅连续,没问题的。
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药生
发表于 2022-5-18 08:11:40 | 显示全部楼层
原料药不太懂,不过你们的文件应该有规定批号的划分
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药徒
发表于 2022-5-18 08:26:03 | 显示全部楼层
建立亚批的目的,1是方便区分,2是方便追溯:
如果湿法制粒之后就进行干燥,干燥一般是根据干燥设备的生产量进行,不会按湿法的产出量区分,所以开始干燥之后就无法区分了,没有必要区分亚批。
另外,11锅产出的,中间贮存肯定会有桶号,1/11……11/11,所以从桶号能追溯到哪一锅。
所以固体制剂建立亚批的情况不多,主要还要从工艺和设备来区分,看是否有需要以及必要,当然建亚批肯定没问题。
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大师
发表于 2022-5-18 09:35:45 | 显示全部楼层
常见的未必不是bug
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 楼主| 发表于 2022-5-18 10:15:02 | 显示全部楼层
因为我实际也是见过完整的生产流程,每一锅的颗粒粗细,水分含量都会有一定的差别,也就是我们经常提到的批内差异,在每一锅都存在差异的情况下,仍然使用同一个批号这样的操作是否存疑,验证是做了11锅,但是验证的11锅并没有关注到批内差异这个问题,也没有相应的风险评估类文件指出可以这么干。再说如果要从第一次验证开始计算,这东西已经做了十几年了,后续的验证基本就是抄前一版的。

点评

制粒之后批混,批混才是划分批的关键。你这就是一批量太大了,制粒机整不过来,就分成11锅来做,再把11锅的原料混合均匀再压片或者插囊。没什么bug,批混混匀就没啥问题。固定工艺,颗粒粗细,水分含量,不会有多大  详情 回复 发表于 2022-7-27 14:28
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 楼主| 发表于 2022-5-18 13:58:35 | 显示全部楼层
汉字太少 发表于 2022-5-17 17:21
这算bug?bug还写在记录上?刚毕业吗?

SOP、生产批记录这些东西存在BUG的情况不是很正常吗?如果没有BUG,体系QA集体下岗算了

点评

你以为设计批生产记录的Bug与生产中存在的问题是一样吗?搞清楚这不是一个企业批生产记录是这样的。大家都是这样的你就要考虑一下你是不是哪里不对了。有时候体现出来的是无知。  详情 回复 发表于 2022-5-18 16:20
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药生
发表于 2022-5-18 16:20:42 | 显示全部楼层
18362300131 发表于 2022-5-18 13:58
SOP、生产批记录这些东西存在BUG的情况不是很正常吗?如果没有BUG,体系QA集体下岗算了

你以为设计批生产记录的Bug与生产中存在的问题是一样吗?搞清楚这不是一个企业批生产记录是这样的。大家都是这样的你就要考虑一下你是不是哪里不对了。有时候体现出来的是无知。
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药生
发表于 2022-7-27 14:28:48 | 显示全部楼层
18362300131 发表于 2022-5-18 10:15
因为我实际也是见过完整的生产流程,每一锅的颗粒粗细,水分含量都会有一定的差别,也就是我们经常提到的批 ...

制粒之后批混,批混才是划分批的关键。你这就是一批量太大了,制粒机整不过来,就分成11锅来做,再把11锅的原料混合均匀再压片或者插囊。没什么bug,批混混匀就没啥问题。固定工艺,颗粒粗细,水分含量,不会有多大差异,你说这工艺的问题不是你想的无法追溯,而是你的工艺稳不稳定的问题。
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药徒
发表于 2022-7-27 14:33:31 | 显示全部楼层
分锅做的原因就是你的批量太大,但是最后是混合在一起的,也就是一个整批的概念
如果每锅的投料都是一样的,最后的批检验也是正常的,就没有啥问题
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