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奥氮平(olanzapine)/Samidorphan 美国食品药品监督管理局(FDA)批准Alkermes旗下每天口服一次的奥氮平/samidorphan合剂(ALKS 3831, Lybalvi)上市,适应证包括成人精神分裂症,以及单药或与锂盐/丙戊酸盐联合用于成人双相 I 型障碍维持期及急性躁狂/混合发作的治疗。该复方制剂中,奥氮平是疗效早已得到公认、长期在精神科临床中拥有重要地位的非典型抗精神病药;Samidorphan则是一种新的分子实体,属于选择性阿片受体拮抗剂,尤其对μ阿片受体具有高选择性。 化学名:17-(环丙基甲基)-4,14-二羟基-6- 氧代吗啡喃-3-甲酰胺(2S)-2-羟基丁二酸盐。 研发公司:Alkermes 公司。 化合物专利:US 8802655B2(2004年11月5日)。 上市时间:2021年5月28日在美国上市,商品名Lybalvi。 适应证:适用于治疗成人精神分裂症和双相Ⅰ型障碍。 作用机制:本品作用机制尚不清楚。 剂型与规格:片剂,5 mg/5 mg、10 mg/10 mg、15 mg/15 mg 和20 mg/20 mg。 不良反应:体质量增加,嗜睡,口干,头痛,视力模糊,呕吐,乏力,虚弱,便秘,食欲增加,头晕,震颤等。 合成路线:
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