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[研发注册] 各位老师,有个比较棘手的问题能不能出出主意

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药徒
发表于 2022-1-24 14:14:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位老师,有个比较棘手的问题能不能出出主意,一个品种有3各规格,4个受理号,发补时候提出了注册检验,跟中检院沟通只选了最大规格任意包装检验的,到CDE审评确只接收了这一个受理号的,其他的受理号因为没有相应检验报告为待接收,当初跟CDE沟通的是不管中检院怎么检他们都认可的,可是现在CDE又说没有报告不重新启动。

我们这个是变更原液生产工艺,制剂没有变,所以只检了3批最大规格的。
各位老师有没有遇上相同情况的,盼指点!

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口说无凭 认栽吧 继续排队  发表于 2022-1-24 15:02
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药徒
发表于 2022-1-24 16:25:57 | 显示全部楼层
哎,遇到这种就很烦
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药生
发表于 2022-1-24 16:38:25 | 显示全部楼层
这种还用沟通,所有规格都要检验报告的,常识。
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药徒
发表于 2022-1-24 16:44:44 | 显示全部楼层
这种情况要跟中检院沟通啊,人家CDE是认可中检院的检验,但中检院只检了取样的(初始就要全部规格取样检验),没取样的怎么检?到CDE那--没检的让人家怎么认可?

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有没有可能只准备了一种  详情 回复 发表于 2022-1-24 17:30
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药徒
发表于 2022-1-24 17:29:30 | 显示全部楼层
所以说,每次找老师沟通都要形成记录凭证。
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药徒
发表于 2022-1-24 17:30:12 | 显示全部楼层
Jone_b71zY 发表于 2022-1-24 16:44
这种情况要跟中检院沟通啊,人家CDE是认可中检院的检验,但中检院只检了取样的(初始就要全部规格取样检验 ...

有没有可能只准备了一种
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