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聊一聊,如何才能做好医疗器械临床评价资料

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药徒
发表于 2021-10-30 15:06:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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为了符合最新的2021年第73号)医疗器械临床评价技术指导原则,如何才能做好产品临床评价资料呢?如何才能顺利通过评审老师的专业技术审评?有那些经验和技巧呢?
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药徒
发表于 2021-11-1 08:54:35 | 显示全部楼层
这个吗?要多做点项目了 要学会如何收集文献资料 只要用心都可以的
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药徒
发表于 2021-11-1 13:20:10 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2021-11-1 13:21:06 | 显示全部楼层
juiceloveapple 发表于 2021-11-1 08:54
这个吗?要多做点项目了 要学会如何收集文献资料 只要用心都可以的

请问收集哪一方面的文献资料呢
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药徒
 楼主| 发表于 2021-11-1 14:05:50 | 显示全部楼层
愿有这方面经验的大佬分享一下模板或经验,供大家学习和交流
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发表于 2021-11-1 14:22:03 | 显示全部楼层
小知知 发表于 2021-11-1 13:21
请问收集哪一方面的文献资料呢

这个文献资料都是在哪里收集的?
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药师
发表于 2022-2-17 10:51:08 | 显示全部楼层
旧资料,简单参考
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药徒
发表于 2022-2-17 13:57:42 | 显示全部楼层
过来学习下!
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药神
发表于 2022-8-13 15:08:43 | 显示全部楼层
感谢楼主分享
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