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好的 发表于 2021-9-13 12:14 我们买了医用的uv
千与千寻199812 发表于 2021-9-13 14:19 好的,谢谢。再请教下,这个残留量有什么要求吗?我在网上查了下,没发现有相关的要求。我们是二类的产品。
嗨品位 发表于 2021-9-13 15:24 环己酮毕竟是对人有一定损害的化学溶剂,需要控制,方式这与器械本身相关,YY1658可以参考。
嗨品位 发表于 2021-9-13 13:48 环己酮没有医用级这一说,纯度分析纯就行,要评价环己酮的残留量。
citroen 发表于 2025-1-13 10:59 我们被检查时也被问到环已酮的生物学评价问题,这个材料就无法通过医疗器械生物学评价。同问各位大佬如何解 ...
£jvqlqzbm 发表于 2025-08-08 12:40 请问这个问题最后解决了吗 怎么解决的呀?
citroen 发表于 2025-8-29 08:27 目前没有解决,先修改自己的文件不再要求提供生物学评价。后面看看怎么验证残留。
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