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[规章制度] 境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则(公开征求意见稿

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药徒
发表于 2021-8-17 17:16:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

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关于公开征求《境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则(公开征求意见稿)》意见的通知
发布日期:20210817
       为进一步引导经口吸入制剂仿制药产品科学合理开发,我中心组织撰写了《境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则》。
       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
       您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
       联系人:孙艳喆
       联系方式:sunyzh@cde.org.cn
       感谢您的参与和大力支持。
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2021年8月17日

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