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医疗器械放行时间

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药士
发表于 2021-7-20 15:23:13 | 显示全部楼层
肯定不合理啊!
外包装没包,整个生产流程都没闭环,批记录不全,怎么能放行?


产品放行应该是整个生产完成,产品包好、确定不会再轻易发生变化,整个流程、安全闭环之后。
放行入成品库,然后再来销售、发货。
——这之后的销售、发货,不会对产品,以及最小包装单元,造成轻易改变,可以不经过质检,直接发货。
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药徒
发表于 2021-7-20 15:27:38 | 显示全部楼层
我们的是生产人员将产品完工后(外包装之前)提交品质QC检验,QC检验合格后,出具检验放行单,生产人员再外包装打包,之后QA及质量授权人签署成品放行单,最后生产人员拿着成品放行单入库,库房再接收入库
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发表于 2021-7-28 15:20:35 | 显示全部楼层

不合理。外包没确认的话,批记录就不算完成。
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