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xlql1999 发表于 2021-3-17 16:35 生产日期、有效期、批号
东昂Duang 发表于 2021-3-17 16:18 什么三期?临床试验?交临床试验申请的时候需要交标签样稿的
山顶洞人 发表于 2021-3-18 08:38 你文字样式都没官方备案,谁吃饱撑的管你?
飞凌大圣 发表于 2021-3-17 21:57 1、需要走变更的,这个没商量,还需要做好风险评估。 2、公司内部变更结束之后,需要向下游合作单位发函告 ...
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