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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 医疗器械 › 器械注册 › 欧盟医疗器械法规MDR技术文件清单与要求
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欧盟医疗器械法规MDR技术文件清单与要求

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奋斗小丸子
药徒
发表于 2021-1-8 16:27:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

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现将老师整理的MDR技术文件清单与要求分享给大家。

欧盟医疗器械法规MDR技术文件清单与要求.pdf

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一路高歌
药徒
发表于 2021-1-11 14:27:52 | 显示全部楼层
这个只是BSI的资料需要，如果是申请TUV RH/SUD还是会有些差异的

点评

奋斗小丸子
谢谢大师指正  发表于 2021-1-11 15:11
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purpleshark
药徒
发表于 2021-1-8 16:41:41 | 显示全部楼层
感谢分享！
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是器械啊
药徒
发表于 2021-1-8 17:43:51 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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赞开
药徒
发表于 2021-1-9 09:09:14 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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129129129
药徒
发表于 2021-1-9 09:33:25 | 显示全部楼层
谢谢分享
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asynut
药徒
发表于 2021-1-9 12:09:55 | 显示全部楼层
谢谢分享学习
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syhorchid
药士
发表于 2021-1-9 18:46:27 | 显示全部楼层
谢谢分享
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plin6
发表于 2021-1-11 10:42:19 | 显示全部楼层
感谢分享，下载学习
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这个下雨天
药徒
发表于 2021-1-11 11:45:04 | 显示全部楼层
谢谢分享                             
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一路高歌
药徒
发表于 2021-1-11 13:06:20 | 显示全部楼层
果段赞一波
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高梅
药徒
发表于 2021-1-11 13:24:13 | 显示全部楼层
谢谢分享，急需要这方面的资料
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familymember
药徒
发表于 2021-1-12 08:59:28 | 显示全部楼层
谢谢分享，好好学习~
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十四1
药徒
发表于 2021-1-12 13:01:16 | 显示全部楼层

谢谢分享。
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xiaomi1107
药徒
发表于 2021-2-1 17:14:19 | 显示全部楼层
感谢分享 谢谢
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yzqlily
药徒
发表于 2021-2-1 19:34:31 | 显示全部楼层
板凳坐上，谢谢
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sillytian
药徒
发表于 2021-2-2 17:24:00 | 显示全部楼层

谢谢分享。
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yuyumiao
发表于 2021-2-3 09:41:41 | 显示全部楼层
谢谢分享。  
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Narigmed_HF
药徒
发表于 2021-3-3 09:15:06 | 显示全部楼层
值得借鉴学习，感谢分享~~~
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繁星星
药徒
发表于 2021-3-3 09:20:27 | 显示全部楼层
感谢分享，下载借鉴学习
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