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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 医疗器械 › 器械注册 › 医疗器械注册人员在研发阶段要做的工作
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楼主: 随风而动
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医疗器械注册人员在研发阶段要做的工作

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海边社与杂货铺
药徒
发表于 2022-2-15 13:06:15 | 显示全部楼层
学习学习，感谢分享
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高竹
药徒
发表于 2022-2-17 14:46:33 | 显示全部楼层
感谢楼主分享！
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罗琳瑶
药徒
发表于 2022-2-17 15:45:39 | 显示全部楼层
谢谢分享！
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ngmm11
发表于 2022-2-18 08:56:04 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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一禅小和尚
药徒
发表于 2022-2-21 17:40:59 | 显示全部楼层
挺全面的，学习了！！！
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陈红雷
药徒
发表于 2022-3-22 15:59:26 | 显示全部楼层
谢谢分享，学习一下！
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iris20
发表于 2022-4-13 15:57:29 | 显示全部楼层
医疗器械产品研发复盘流程指导
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gengshort
药徒
发表于 2022-4-18 17:22:55 | 显示全部楼层
感谢分享！
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房国华
药徒
发表于 2022-4-24 08:50:44 | 显示全部楼层
感谢分享！！！
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hq0718
药徒
发表于 2022-4-24 12:41:18 | 显示全部楼层
谢谢分享谢谢
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momofd2
发表于 2022-4-25 18:55:20 | 显示全部楼层
感谢分享，谢谢
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烟火1234
发表于 2022-4-26 13:57:10 | 显示全部楼层
感谢分享，学习了
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33355555
药徒
发表于 2022-5-19 08:18:12 | 显示全部楼层
学习一下，，，，
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白白白白白白白
药徒
发表于 2022-6-21 17:07:59 | 显示全部楼层
感谢楼主分享，新手非常需要了
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注册菜鸟lmm
药徒
发表于 2022-6-22 11:17:55 | 显示全部楼层
“如果设计与开发过程是完善的、规范的，那么注册资料的整理相对而言就是简单的、轻松的。” 这条扎心了
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sawei700
药徒
发表于 2022-6-22 15:01:39 | 显示全部楼层

谢谢分享，看看学习一下！
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咿咿呀呀ac1
药生
发表于 2022-6-23 16:29:14 | 显示全部楼层
感谢分享！修正一下，新的技术要求22年8号已经出来了。
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人间_四月天
药生
发表于 2022-6-24 10:40:10 | 显示全部楼层
给新手一个入门的机会
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小金库
药神
发表于 2022-8-14 18:53:58 | 显示全部楼层
感谢分享。
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九月八号
发表于 2022-9-15 14:22:54 | 显示全部楼层
感谢分享。
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