您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
各有关单位: 为贯彻落实中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),进一步规范医疗器械临床评价工作,扩大免于进行临床试验的医疗器械目录范围,我中心组织了对免于进行临床试验医疗器械产品目录(以下简称豁免目录) 的制修订工作,形成了《2020年新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录(征求意见稿)》《2020年新增和修订的免于进行临床试验体外诊断试剂目录(征求意见稿)》(见附件1、2)。 即日起在中心网站公开征求意见。如有意见或建议,请填写意见反馈表(见附件3、4),并于2020年8月31日前发送至邮箱:huangyl@cmde.org.cn。发送邮件时,请在邮件主题处注明“2020年豁免目录意见反馈”。
附件:1. 2020年新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录(征求意见稿)(下载) 2. 2020年新增和修订的免于进行临床试验体外诊断试剂目录(征求意见稿)(下载) 3. 豁免目录意见反馈表-MD(下载) 4. 豁免目录意见反馈表-IVD(下载)
国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心 2020年7月29日
使用道具 举报
本版积分规则 发表回复
|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 ) 增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455 互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033
GMT+8, 2026-1-3 05:40
Powered by Discuz! X3.4
Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.