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楼主: 石头968
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[石头968] 【原创】验证主计划(VMP)之再论

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药徒
发表于 2013-2-3 22:38:29 | 显示全部楼层
感谢分享 辛苦
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发表于 2013-2-5 09:52:59 | 显示全部楼层
目前我还是采用每年更新验证主计划及其附表的方式,不过楼主说的也有道理,可以讨论!

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各种做法都允许存在吧,百花齐放。  详情 回复 发表于 2013-2-5 13:10
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药师
 楼主| 发表于 2013-2-5 13:10:36 | 显示全部楼层
marklili 发表于 2013-2-5 09:52
目前我还是采用每年更新验证主计划及其附表的方式,不过楼主说的也有道理,可以讨论!

各种做法都允许存在吧,百花齐放。
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药徒
发表于 2013-2-16 22:14:16 来自手机 | 显示全部楼层
很认可第六条,但为了好看还是每年搞一个主计划,相同部分copy一下,不要管理制度很合理,以免相冲,制度或管理规程写简单了不清楚,写复杂了又不像。

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当然修订一下也可以了,也许会更好一些  详情 回复 发表于 2013-2-16 22:29
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药师
 楼主| 发表于 2013-2-16 22:29:07 | 显示全部楼层
klanfang 发表于 2013-2-16 22:14
很认可第六条,但为了好看还是每年搞一个主计划,相同部分copy一下,不要管理制度很合理,以免相冲,制度或 ...

当然修订一下也可以了,也许会更好一些
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药徒
发表于 2018-12-19 11:32:40 | 显示全部楼层
┽o往事如风℃ 发表于 2012-9-20 14:07
我直接做了一个《验证管理规程》,和楼主说的内容一样。每年再根据验证管理规程做一个年度计 ...

呵呵,做得不错。有美资大外企,全球通用的指导文件,就要求这么干的。一份生效的validation managment SOP + 定期更新的Schedule 代替每年更新VMP。另外,在欧盟GMP附件已经明确指出,VMP或者同等文件,都可以。
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大师
发表于 2019-6-5 21:35:14 | 显示全部楼层
石头968 发表于 2012-9-26 12:08
是的,本来就叫《生产质量管理规范》,没有叫做GMP,只是简称GMP,更“崇洋媚外”,看看我本来是带着引号 ...

先有鸡母屁,后生《生产质量管理规范》
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发表于 2023-4-23 14:16:55 | 显示全部楼层
感谢楼主的分享~
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药徒
发表于 2023-8-22 17:30:02 | 显示全部楼层
Rickzhen 发表于 2012-9-26 08:58
相信楼主已经研究国PIC/S的PI006-3了。对您的几点意见不太认可。
1. 《验证管理制度》与VMP本来就是同一个 ...

第4点讲得很到位,作为计划应该在产品开发立项策划时根据产品的工艺设计进行规划,明确工艺验证、设计验证和确认的相关策划。至于公共设施可以单独进行策划,方法学也可以考虑单独策划。
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药徒
发表于 2024-4-7 10:43:49 | 显示全部楼层
学习了,谢谢
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