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[原料药] 精制步骤影响溶剂的因素有哪些?

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药徒
发表于 2020-5-4 10:11:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们有一个原料药产品,使用乙酸乙酯作为溶剂精制后使用离心机离心得到湿品,湿品再使用双锥进行干燥后得到成品。离心基本是固定时间,干燥过程也是控制温度和干燥时间,但是成品中溶剂乙酸乙酯残留波动较大,少的在200ppm,大的到了4000ppm,不知道各位大神有啥见解?
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宗师
发表于 2020-5-4 10:21:26 | 显示全部楼层
个人建议,给提一点思路吧,由于不了解产品的生产工艺,不好说的很具体:
1、查一下生产用物料是否换批,或者更换生产单位?
2、结晶溶剂是否回收使用,回收几次了?
3、双锥干燥时间都很短,每次的真空度差异是什么?
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药师
发表于 2020-5-4 11:11:44 | 显示全部楼层

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抛开其它因素,我们以前遇到过这种情况,最终查证是晶体内包裹了溶剂,造成的溶剂残留不确定性,调整结晶过程。
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药徒
发表于 2020-5-4 11:58:56 | 显示全部楼层
每次离心完测下干失,看看离心效果;干燥时看看真空度、湿品数量、不同烘干时间的残溶测下
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药徒
 楼主| 发表于 2020-5-4 13:38:43 | 显示全部楼层
飞凌大圣 发表于 2020-5-4 10:21
个人建议,给提一点思路吧,由于不了解产品的生产工艺,不好说的很具体:
1、查一下生产用物料是否换批, ...

物料有时会更换供应商,溶剂不回收啊
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药徒
 楼主| 发表于 2020-5-4 13:39:37 | 显示全部楼层
xqliu 发表于 2020-5-4 11:11
抛开其它因素,我们以前遇到过这种情况,最终查证是晶体内包裹了溶剂,造成的溶剂残留不确定性,调整结晶过 ...

怎样能确定是不是晶体包裹溶剂的情况呀
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药徒
发表于 2020-5-29 09:20:47 | 显示全部楼层

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建议用热风循环烘箱干燥试试
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药徒
发表于 2020-6-7 12:22:18 | 显示全部楼层
路过学习下,
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药徒
发表于 2020-8-31 08:11:23 | 显示全部楼层
1、晶体表面吸附,2、晶体包裹。
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发表于 2020-8-31 08:46:22 | 显示全部楼层
原因估计是之前分析的,但波动这么大,建议多跟踪下操作,看看波动大的具体产生原因。
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发表于 2020-9-3 16:47:11 | 显示全部楼层
建议检测API粒度、松密度、精密度,比较批次间的差异与乙酸乙酯残留之间的关系
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发表于 2021-4-22 11:51:04 | 显示全部楼层

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溶剂残留确实不易解决。
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发表于 2021-4-22 14:42:36 | 显示全部楼层
回收是一门技术
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发表于 2021-4-22 19:19:45 | 显示全部楼层
样品都粉碎,差距还这么大么?
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药徒
发表于 2021-4-26 16:27:31 | 显示全部楼层
干燥过程的物料厚度、析晶过程是否被晶核包裹有关,你要往物料均一性方面考虑,是否你差异较大的这几批次的检验样品具有代表性。
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发表于 2021-6-8 06:25:19 | 显示全部楼层
主要是离心时间,固定离心时间是有很大可能导致物料溶剂残留较高,我们公司都是离心至无连续液滴地下为止才下料干燥的,干燥的话最好是以干燥失重为干燥结束的判断标准,使用真空干燥箱干燥的效果应该比较好,可以尝试烘干过程中进行排气操作,还有就是烘干温度,这个也是影响溶剂残留的;
双锥干燥和真空干燥箱都有一个缺点,就是当物料没有离干,在干燥过程到达某一个点时,溶剂很难被抽走的,这个也会导致溶剂残留超标,建议使用真空烘箱或者热风循环烘箱。
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药徒
发表于 2021-6-8 09:27:53 | 显示全部楼层

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可能的原因:1.结晶过程的温度、时间差异导致晶体性状(粒径)的差异。2.干燥环节真空度及抽气量的波动。3.双锥内真空通路阻塞。
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药徒
发表于 2021-8-23 15:46:53 | 显示全部楼层
双锥干燥和真空干燥箱都有一个缺点,就是当物料没有离干,在干燥过程到达某一个点时,溶剂很难被抽走的,这个也会导致溶剂残留超标,建议使用真空烘箱或者热风循环烘箱。
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药徒
 楼主| 发表于 2021-8-24 09:25:16 | 显示全部楼层
22311862 发表于 2021-8-23 15:46
双锥干燥和真空干燥箱都有一个缺点,就是当物料没有离干,在干燥过程到达某一个点时,溶剂很难被抽走的,这 ...

热风循环烘箱是不是对进风的湿度要求比较高,否则的话易吸潮的物料容易越烘水分越高
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