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直接口服中药饮片需要进行稳定性考察吗?

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药徒
发表于 2020-3-18 14:53:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天见一中药饮片生产企业,制订了直接口服中药饮片(长期)稳定性试验,要求在0、1、3、6、9、12、18、24、36个月分别进行稳定性检查,全检,甚至包括二氧化硫残留量、重金属及有害物质、农残,觉得完全没有必要。请大家发表一下看法!
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发表于 2020-3-18 15:00:34 | 显示全部楼层
没有规定必须做稳定性考察
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大师
发表于 2020-3-18 15:08:04 | 显示全部楼层
人傻钱多,或者形象工程吧

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净说实话,差评!  发表于 2021-3-25 16:22
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药徒
发表于 2020-3-18 15:09:21 | 显示全部楼层
听着很有道理的样子
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药徒
发表于 2020-3-20 14:39:58 | 显示全部楼层
直服饮片是有微生物限度要求的,所以做长稳没问题。但是检验项目重金属、农残?那肯定是贵细直服....
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药徒
发表于 2020-3-21 20:56:55 | 显示全部楼层
我单位是做了稳定性考察的,但是是有选择的对某些项目进行检测,主要是含量
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药徒
发表于 2020-3-25 13:50:38 | 显示全部楼层
zhangmusheng 发表于 2020-3-18 15:00
没有规定必须做稳定性考察

GMP第二章第十二条第二点
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发表于 2020-3-26 10:17:37 | 显示全部楼层
直接口服中药饮片是需要全检的
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药徒
 楼主| 发表于 2020-3-26 10:29:47 | 显示全部楼层
pen1079 发表于 2020-3-26 10:17
直接口服中药饮片是需要全检的

成品肯定全检。是不是需要做长稳考察或者考察部分项目?

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主要是水分、含量  发表于 2020-8-27 09:50
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药徒
 楼主| 发表于 2020-3-26 10:30:49 | 显示全部楼层
pen1079 发表于 2020-3-26 10:17
直接口服中药饮片是需要全检的

成品肯定全检。是不是需要做长稳考察或者考察部分项目?

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自己做风险评估,确定稳定项目  发表于 2020-8-27 09:50
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发表于 2020-3-26 10:56:05 | 显示全部楼层
我觉得应该根据企业自己的验证文件来做,事先要自己公司做好验证文件
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发表于 2020-3-30 17:04:48 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 WANGAB12 于 2020-3-30 17:05 编辑

如果企业规定了做长期稳定性考察只0、24 月全检,其他时间都做重点项目考察。但是法规没要求做,一般可以不做。
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药士
发表于 2020-4-13 16:48:48 | 显示全部楼层
感谢分享,资料来得非常及时
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药徒
发表于 2020-4-14 16:57:56 | 显示全部楼层
根据产品来吧,稳定性考察一般在首末次做全检,其他时间点只检关键质量属性。
当然了,钱太多了,全检肯定是不会有漏检的
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药徒
发表于 2020-5-20 11:38:11 | 显示全部楼层
根据公司的质量风险评估来确定,稳定性考察还是有必要的。
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药徒
发表于 2020-7-7 09:28:29 | 显示全部楼层
都需要做稳定性考察,只是不同周期考察相对应的项目。
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药徒
发表于 2020-7-7 09:44:06 | 显示全部楼层
需要做稳定性考察,应该重点做含量、微生物限度、水分。
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大师
发表于 2020-7-17 09:32:03 | 显示全部楼层
直接口服饮片必须做稳定性考察,主要考察内容水分、微生物、含量
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发表于 2020-7-25 15:46:05 | 显示全部楼层
感谢分享,资料来得非常及时
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发表于 2020-9-9 11:49:22 | 显示全部楼层
徒有虚名 发表于 2020-3-26 10:29
成品肯定全检。是不是需要做长稳考察或者考察部分项目?

目前各地的药监局重点监测的是性状、灰分、水分、二氧化硫,部分产品抽查含量。
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