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[检验及监测] 内毒素限度标准的表述方式

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药徒
发表于 2020-2-28 10:14:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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一个注射液制剂,1ml:0.1mg的规格,内毒素限度@kington 标准“每1ml含内毒素小于5EU”和“每1mg含内毒素小于50EU”一样吗?方法需要变更吗?@hongwei2000 @beiwei5du @石头968@kington  

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药师
发表于 2020-2-28 10:25:26 | 显示全部楼层

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药典示例通常为为“每1mg含内毒素小于50EU”

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那对于我这个产品,样品取用的时候是取1支抽取样品检测,还是取10支混合后抽取样品检测?  详情 回复 发表于 2020-2-28 10:57
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药仙
发表于 2020-2-28 10:27:38 | 显示全部楼层
本帖最后由 vabs(李) 于 2020-2-28 11:58 编辑

用以下公式来确定MVD:
M V D = c L / A
式中L 为供试品的细菌内毒素限值;
c 为供试品溶液的浓度,当L 以E U /m g或E U /U 表
示时,c 的单位需为m g /m l或U /m l ,当L 以
EU/ml表示时,则c 等于l.O m l/m l。如需计算在
M V D时的供试品浓度,即最小有效稀释浓度,可
使用公式c = A /L ;
A为在凝胶法中鲎试剂的标示灵敏度(E U /m l) ,或是
在光度测定法中所使用的标准曲线上最低的内毒素
浓度。

你带入公式试一下,不一样。
紧急标注:不一样的是含义,计算结果一样。@入不了门者  @入不了门者

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直接计算最小稀释浓度,不算最小稀释倍数,行吗?  详情 回复 发表于 2020-2-28 11:07
我原先的第一个标准,要是变更成第二个标准的话,方法也需要改变吗?还是可以用原来的方法啊?  详情 回复 发表于 2020-2-28 11:00
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药徒
 楼主| 发表于 2020-2-28 10:57:05 | 显示全部楼层
yc20160802 发表于 2020-2-28 10:25
药典示例通常为为“每1mg含内毒素小于50EU”

那对于我这个产品,样品取用的时候是取1支抽取样品检测,还是取10支混合后抽取样品检测?

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几率上来说取最后灌装的一支受G-类微生物集聚产生内毒素的可能性最高。我文件上就是这么定的。取样也绝对代表不了样品均一性;所以市场抽检也就是随机一支。 就一个是你标准的第二种情况,没注意,又认真复算了一  详情 回复 发表于 2020-2-28 12:08
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药徒
 楼主| 发表于 2020-2-28 11:00:30 | 显示全部楼层
vabs(李) 发表于 2020-2-28 10:27
用以下公式来确定MVD:
M V D = c L / A
式中L 为供试品的细菌内毒素限值;

我原先的第一个标准,要是变更成第二个标准的话,方法也需要改变吗?还是可以用原来的方法啊?
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药徒
 楼主| 发表于 2020-2-28 11:07:59 | 显示全部楼层
vabs(李) 发表于 2020-2-28 10:27
用以下公式来确定MVD:
M V D = c L / A
式中L 为供试品的细菌内毒素限值;

直接计算最小稀释浓度,不算最小稀释倍数,行吗?
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药生
发表于 2020-2-28 11:21:10 | 显示全部楼层
1、其实,体积与质量之间的换算跟密度有关系也能看出这两者是不一样的,除非你的产品密度为1。
2、你的产品规格是1ml:0.1mg,你的产品规格用的是ml。
3、在MVD = cL/λ中,  λ为在凝胶法中鲎试剂的标示灵敏度(EU/ml)。
4、如果要变成mg,方法可以不变,但是你加样的称量了,不用能移液枪按体积加了。

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重量是指有效成分的量,体积是产品的体积  详情 回复 发表于 2020-2-28 11:33
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药徒
 楼主| 发表于 2020-2-28 11:33:43 | 显示全部楼层
117342780 发表于 2020-2-28 11:21
1、其实,体积与质量之间的换算跟密度有关系也能看出这两者是不一样的,除非你的产品密度为1。
2、你的产 ...

重量是指有效成分的量,体积是产品的体积
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药仙
发表于 2020-2-28 11:56:42 | 显示全部楼层
本帖最后由 vabs(李) 于 2020-2-28 11:58 编辑

标准“每1ml含内毒素小于5EU”   MVD= cL/λ=1ml/ml*5EU/ml / λ=……
标准“每1mg含内毒素小于50EU” ;规格1ml:0.1mg;  则 MVD=cL/λ=0.1mg/ml*50EU/mg  /λ=……

结果没变  真神奇,可能我把ml/ml看反了。
千万别被我误导,本来这块就有点绕
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药仙
发表于 2020-2-28 12:08:16 | 显示全部楼层
入不了门者 发表于 2020-2-28 10:57
那对于我这个产品,样品取用的时候是取1支抽取样品检测,还是取10支混合后抽取样品检测?

几率上来说取最后灌装的一支受G-类微生物集聚产生内毒素的可能性最高。我文件上就是这么定的。取样也绝对代表不了样品均一性;所以市场抽检也就是随机一支。

就一个是你标准的第二种情况,没注意,又认真复算了一下,别被我误导

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发表于 2020-3-10 15:12:27 | 显示全部楼层
感觉好绕啊
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药神
发表于 2022-7-13 13:12:11 | 显示全部楼层
感谢分享。
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