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一、基本信息
【中文名称】替格瑞洛片(倍达林)
【成分】本品活性成份为替格瑞洛,其化学名称为:(1S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1R,2S)-2-(3, 4-二氟苯)环丙基]氨基}-5-(丙基硫氧嘧啶)-3H- [1,2,3]-三唑磷[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙基)环戊烷-1,2-二醇
【分子式】C23H28F2N6O4S
【分子量】522.57
【性状】本品为黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率
二、市场情况
作为氯吡格雷的换代品种,替格瑞洛不需要经过肝脏代谢激活,对于血小板的抑制作用更强、起效更为快速,能显著降低心血管死亡、心肌梗死或卒中的发生率,自上市以来已经被多部欧美治疗指南推荐为ASC患者的一线或首选抗血小板药物。具有很高的临床应用价值和良好的市场前景。
三、国内外申报情况
替格瑞洛原研药由阿斯利康研发,2010年12月率先获得欧盟批准上市,2011年7月获得FDA批准上市,并于2012年11月在中国批准上市,商品名为倍林达。2017年,替格瑞洛通过谈判的方式进入国家医保目录,医保支付标准8.45元/片(90mg)。2018年,阿斯利康替格瑞洛的全球销售收入达到13.21亿美元。
1.替格瑞洛片 (86902770003994 石药集团欧意药业有限公司 国药准字H20193166)
2.替格瑞洛片 (86900553000796 深圳信立泰药业股份有限公司 国药准字H20183320)
3.替格瑞洛片 (86901606000664 南京正大天晴制药有限公司 国药准字H20193177)
4.替格瑞洛片 (86900553000802 深圳信立泰药业股份有限公司 国药准字H2018416
四、研发进度
我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
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