寻求《药品注册的国际技术要求》

朱荣艳 · 发表于 2018-11-15 10:15:08

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寻求《药品注册的国际技术要求》，分为质量、安全性和临床 3 部分。

寂寞雨中行 · 发表于 2018-11-15 10:32:03

这个资料论坛里好像有人发过吧，两个金币不要了，送朵小花吧

胜利者 · 发表于 2018-11-15 12:05:26

北重楼 · 发表于 2018-11-15 13:16:23

论坛上搜索一下吧

北重楼 · 发表于 2018-11-15 13:16:38

2012.4出版-药品注册的国际技术要求(2009-2011年)--ICH研究小组编译
https://www.ouryao.com/forum.php ... 49&fromuid=3193
(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)

北重楼 · 发表于 2018-11-15 13:16:56

药品注册的国际技术要求2007质量部分
https://www.ouryao.com/forum.php ... 06&fromuid=3193
(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)

北重楼 · 发表于 2018-11-15 13:17:22

ICH全接触及《药品注册的国际技术要求》全集分享（更新完毕）
https://www.ouryao.com/forum.php ... 73&fromuid=3193
(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)

[研发注册] 寻求《药品注册的国际技术要求》