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[数据完整性] 数据可靠性管理实践

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药士
发表于 2018-9-27 11:37:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

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资料简介

本次小编推荐数据可靠性的管理实践,和上次计算机化系统验证课件一样,都是由福建南方制药股份有限公司骆剑平提供,不过区别也很明显,上次的是示例,这次是实例,理论结合实际才是第一生产力,值得您关注。一起学习:

1. 引言:从大量关于电子数据的警告信、检查报告引入什么是数据可靠性,并比较了MHRA和CFDA关于数据可靠性定义的异同,最后提供了有关数据可靠性的GMP指南。

2. 数据可靠性的核心及数据管理,笔者认为数据可靠性的核心原则是诚实守信,数据管理应遵循ALCOA+CCEA原则。

3. 数据管理的具体实践:

3.1 数据归属到人

3.2 签名唯一

3.3 数据清晰

3.4 可追溯、审计追踪。关于更改系统时间的缺陷实例,删除数据,重复检测样品,重复使用图谱等。

3.5 高级系统管理权限

3.6 数据同步记录

3.7 原始数据一致性

3.8 数据保留

3.9 数据准确真实

3.10 数据完整性

3.11 数据安全

4. 最后笔者提供了关于数据完整性一些有趣问题的问答。

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药徒
发表于 2018-9-27 15:34:33 | 显示全部楼层
最后一张图,好像是本年度检查员继续教育培训教材
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药生
发表于 2018-9-27 16:53:59 | 显示全部楼层
你好,老哥,第二三两张图的资料能分享下吗,谢谢
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药士
发表于 2018-9-27 21:11:53 | 显示全部楼层
数据可靠性的核心原则,就是诚实守信。
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发表于 2018-11-14 18:02:42 | 显示全部楼层

数据可靠性的核心原则,就是诚实守信。
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