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请教高手胶水在产品中的定位和特殊流程处理的问题

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药徒
发表于 2018-9-5 11:35:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1、我们现在有产品需要用到UV胶粘接,而产品BOM清单并未显示使用胶水。如果不需要,为啥?如果需要,有什么相关法规没有
   个人认为需要,因为之前是做药品的,所以任务只要是产品的组成部分,就都应该列入BOM清单
2、因为我们目前有蛮多的检验项目,所以存在这些情况:“物料到厂,但是没检验入库,生产急需使用,用于研发”“营销商需要样品或者产品需要过型检,所以就把还在灭菌观察期的产品发走了”等等这些特殊情况,现在老总因为想流程化,有记录,就弄了一个“工厂联络单”,老总之前是富士康的。现在想请教各位大佬,这个套路适不适合医疗行业,如果不行,有什么依据没?
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药徒
发表于 2018-9-5 12:09:08 | 显示全部楼层
做流程可以,但是真的下决心搞质量体系建设了么
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药徒
发表于 2018-9-5 13:59:26 | 显示全部楼层
学习学习,提高下认识
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药徒
发表于 2018-9-5 17:03:26 | 显示全部楼层
1.法规不会说胶水是和不是原料,但这个东西就待在成品里了,想不出原因说它不是原料。非医用的胶水一大堆,注册时没有后面自己添加的话风险应该很大。
2.建议参加一下0287的培训,先明白体系要求再决定。体系并不限制具体做法,但需要满足要求。
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发表于 2018-11-11 21:02:31 | 显示全部楼层
学习,感谢
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