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药徒
发表于 2018-5-13 06:31:01 | 显示全部楼层 |阅读模式

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液相方法开发,样品为中性,极性也不大,普通C18柱,流动相为乙腈和缓冲盐,走出来的图谱拖尾严重,而且感觉后面有杂质很难分离,怎么解决?
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药生
发表于 2018-5-13 07:52:23 | 显示全部楼层
流动相Ph值进行适当调节。
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药徒
发表于 2018-5-13 09:30:45 | 显示全部楼层
考虑加点扫尾剂:三乙胺什么的试试
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药徒
发表于 2018-5-13 09:54:24 | 显示全部楼层
你考虑把出峰时间往后延吧  时间太短了
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药徒
 楼主| 发表于 2018-5-13 13:15:42 | 显示全部楼层
1445114 发表于 2018-5-13 09:30
考虑加点扫尾剂:三乙胺什么的试试

加过三乙胺了

点评

有机相和水相比例是多少,另外考虑过换色谱柱吗  详情 回复 发表于 2018-5-13 19:13
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药徒
 楼主| 发表于 2018-5-13 13:17:21 | 显示全部楼层
閙闹 发表于 2018-5-13 09:54
你考虑把出峰时间往后延吧  时间太短了

时间往后拖了,现在就是主峰后面拖尾有鼓包,这个东西搞不定!
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药徒
 楼主| 发表于 2018-5-13 13:17:49 | 显示全部楼层
可亲可爱 发表于 2018-5-13 07:52
流动相Ph值进行适当调节。

PH也调了,不行啊!
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药徒
发表于 2018-5-13 19:13:21 | 显示全部楼层

有机相和水相比例是多少,另外考虑过换色谱柱吗
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药徒
 楼主| 发表于 2018-5-13 22:34:43 | 显示全部楼层
1445114 发表于 2018-5-13 19:13
有机相和水相比例是多少,另外考虑过换色谱柱吗

比例调到1:1时候峰型和出峰时间在接受范围内!换过色谱柱感觉也不大好!
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药徒
发表于 2018-5-14 07:30:02 | 显示全部楼层
tengtengliu 发表于 2018-5-13 13:17
时间往后拖了,现在就是主峰后面拖尾有鼓包,这个东西搞不定!

考虑下柱子
流动项含盐量多少 增加或减少
有机项适当降低
降低柱温箱温度
有可能换个机子
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