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药徒
发表于 2018-1-25 09:53:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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发表于 2018-1-25 09:53:51 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2018-1-25 09:59:16 | 显示全部楼层
随便改怎么可以哦,还要变更!
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药徒
发表于 2018-1-25 10:08:28 | 显示全部楼层
谢谢分享!!!!
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药生
发表于 2018-1-25 10:08:57 | 显示全部楼层
也不能职能部门墨守成规,实际上游那么多的人想钻空子,更有一部分人药典看也不看的
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药士
发表于 2018-1-25 10:10:05 | 显示全部楼层
呵呵,不用大惊小怪。

楼主甲醇做流动相的举例还是有一定可取的,乙腈的确极性更大溶解性更好,能够缩短出峰时间,不过的确的贵很多而且毒性更大一点吧。在HPLC分析做流动相的3大主题就是水、甲醇和乙腈,纯甲醇肯定粘性大,但是有哪个流动相是用纯甲醇的呢,所以我觉得问题可能不在这里,真正的问题在化验室的管理上——SOP写得是否可指导性、检验员的培训有效性、检验员能力的考察,做液相分析开机后的前1个小时需要做什么,这个是每个化验室管理者和检验员需要思考和掌握的,当然柱子使用后的清洗和维护也是很重要的,总之很多问题还是管理上的问题和人的问题。
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药士
发表于 2018-1-25 10:18:18 | 显示全部楼层
主要还是理念和思维上的差异吧
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药徒
发表于 2018-1-25 10:29:38 | 显示全部楼层
一般搬,看不出来有什么好的!
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药士
发表于 2018-1-25 10:32:54 | 显示全部楼层
其实我还想指出那个楼主说的有点不太准确的地方,就是没有注意到一些细节,比如温度的控制,大家要知道温度越低溶剂粘性越大,而液相色谱仪按道理是需要配柱温箱的,而且仪器的使用环境最好在20-30℃这样一个温度段,可惜很多便宜的液相没有柱温箱,而分析员也不太关注室温、柱温和溶液温度,对于保留时间的漂移/柱子压力的波动等显得无所适从。
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药徒
发表于 2018-1-25 10:40:37 | 显示全部楼层
compliance by science
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药徒
 楼主| 发表于 2018-1-25 10:42:53 | 显示全部楼层
歪打正着 发表于 2018-1-25 10:29
一般搬,看不出来有什么好的!

理念的提升吧,后面的讨论我觉得挺有启发的。仁者见仁智者见智咯
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药徒
 楼主| 发表于 2018-1-25 10:44:32 | 显示全部楼层
圆and缘 发表于 2018-1-25 09:59
随便改怎么可以哦,还要变更!

哎,精彩的是后面的讨论哇

点评

老先生的理念非常值得学习,后面讨论的很多观点让人耳目一新。  详情 回复 发表于 2018-1-25 10:52
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药徒
发表于 2018-1-25 10:52:31 | 显示全部楼层
jshilu4506 发表于 2018-1-25 10:44
哎,精彩的是后面的讨论哇

老先生的理念非常值得学习,后面讨论的很多观点让人耳目一新。
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药士
发表于 2018-1-25 11:35:53 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2018-1-25 12:10:57 | 显示全部楼层
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药师
发表于 2018-1-25 15:01:44 | 显示全部楼层
学习一下啦,谢谢提供分享。
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