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楼主: joshua
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[取/留样] 你们是由谁负责取样的?

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药士
发表于 2023-4-28 10:50:07 | 显示全部楼层
Letisbe 发表于 2023-4-28 10:18
制药的话就是药监局

哈哈哈哈哈哈
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药徒
发表于 2023-5-3 10:27:42 | 显示全部楼层
我们除了QC不取,车间QA都取。

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这个操作不多见,哈哈  发表于 2023-5-3 16:31
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药徒
发表于 2023-5-3 11:19:16 | 显示全部楼层
大家都说第三个最好,那谁来培训呢?谁来接受培训呢?培训的人是不是要了解取样原则,接受培训的人是不是要具备一定的理解能力。那些简单的取样还可以,但凡复杂一点就行不通!

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这个做任何事都会有的这个鸡生蛋 蛋生鸡的问题,哪个选项都要面临  发表于 2023-5-3 16:33
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药徒
发表于 2023-5-4 15:36:28 | 显示全部楼层
路过学习。
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药徒
发表于 2023-5-5 09:19:34 | 显示全部楼层
路过看看学习一下
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药徒
发表于 2023-5-24 14:30:19 | 显示全部楼层
之前我们是QA取样,QA大佬看完一篇文章后,说是QC取样更合法规要求,现在就是我们授权后QC取样。
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发表于 2023-8-29 15:51:29 | 显示全部楼层
如果你看到一个公司采取的第三种模式,基本意味着培训造假。培训是需要成本的,真的弄成大部分人都能取样,那么该公司的培训过于廉价了,效果咋样各位晓得的!
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大师
发表于 2024-4-23 15:49:15 | 显示全部楼层
都有                                 
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药徒
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
只要不是我,谁都可以
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药徒
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
按照法规解读应该是QC进行取样,但是按照可操作性来说,QA/车间取中间产品,QC取原辅包更加合理,且大部分公司都是这么实施的,只要文件规定好/培训到位。审计官一般不会提什么缺陷的。
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药徒
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
我有个疑问,为什么2017年的帖子,7年后会被翻出来?
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药生
发表于 3 天前 | 显示全部楼层
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