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本帖最后由 精业济群 于 2017-5-24 18:48 编辑
2017年5.21日至5.24日,中国国际药物信息大会暨第九届DIA中国年会在上海国际会议中心召开,会上大咖云集,监管新政掷地有声,为了让更多的蒲友了解,第一时间获知这些监管、研发、审评新政和大趋势,笔者将刚获得的部分资料分享给大家,希望大家能有所收获。笔者声明:以下资料仅供学习交流。
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CFDI-董江萍 药品检查现状和挑战 2017-05-23.pdf
14.13 MB, 阅读权限: 20, 下载次数: 363
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Florence Houn -Global Harmonization orConvergence on Technical Requirements- Imp.pdf
1.37 MB, 阅读权限: 20, 下载次数: 71
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陈震-ICH指南在中国的实施-20170523.pdf
1.23 MB, 阅读权限: 30, 下载次数: 95
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黄清竹 药品审评改革新趋势2017-05-23.pdf
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李金菊_CFDA-深化药品审评审批制度改革营造鼓励创新的良好环境 20170523.pdf
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杨志敏-突破性治疗新品种的审评标准和研发案例.pdf
13.5 MB, 阅读权限: 30, 下载次数: 294
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张辉生物制品监管2017-5-23.pdf
6.23 MB, 阅读权限: 20, 下载次数: 89
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