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本帖最后由 蒲公英 于 2017-2-24 22:25 编辑
蒲公英药品质量安全巡讲，2017盛大开启
药品生产和检验过程中的无菌保证和风险控制，是确保药品质量安全的重要环节，也是制药企业和法规机构所关注的重点。为了提高国内无菌工艺保障水平和质量控制能力，蒲公英制药技术论坛携手赛多利斯，为广大制药同仁带来精彩的“无菌药品生产与放行交流会”。
主办单位： 蒲公英制药技术论坛 协办单位： 赛多利斯中国
会议内容：
李老师，药品GMP检查员 刘老师，药品GMP检查员
药品放行方法的艺术与趋势 欧洲制药行业专家
洁净区微生物监测与控制方案 柴海毅，药品微生物专家，资深培训讲师
除菌过滤工艺的风险分析 Christian Boecking博士，亚太区验证项目高级经理，赛多利斯集团
最终产品除菌过滤工艺的验证--考虑要点和应用案例 Petra Motzkau，亚太区验证服务总监，赛多利斯集团
基于风险分析的完整性测试策略--案例分析 谭宁，纯化过滤技术应用支持经理，赛多利斯中国
最终放行药品：难过滤样品的测试方案--案例分析 Susanne Roederstein博士，微生物检测技术全球市场总监，赛多利斯集团
会议时间与地点 北京站：2017年3月29日 9:00-17:00
北京亮马河饭店 | 二层万黛AB厅 北京市朝阳区东三环北路8号 （近地铁十号线亮马河站）
上海站：2017年3月31日 9:00-17:00
长荣桂冠酒店 | 二层桂冠3厅
上海市浦东新区祖冲之路1136号 （近地铁二号线金科路站）
参会对象 无菌药品生产企业中从事工艺开发、生产、质量管理与控制、验证管理等的相关人员；以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家单位限2人参会。
参会方式 本次研讨会免注册费，会议期间提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。 报名截止日期为2017年3月24日 注：会议名额有限，我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。
报名方式： 扫描二维码识别填写报名信息
更多会议详情，请咨询： 赛多利斯市场部 张女士 Tel: 021-68785302
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发表于 2017-2-24 22:16:06
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