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苏州医药技术有限公司
现场检查日期 : 2016年6月6日至8日
于2016年10月17日列入进口警报66 40。
1. Failure to transfer all quality or regulatory information received from the API manufacturer to your customers.
未能将API生产相关的质量或监管信息传递至客户。
2. Failure to have a quality unit responsible for reviewing and approving all appropriate quality-related documents, including Certificates of Analysis.
没有一个负责审核和批准所有适当的质量相关文件的质量部门,包括分析报告。
3. Failure to have facilities suitable for the storage of all materials under appropriate conditions.
没有适用于储存所有原辅料在适当条件下的设施 。
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