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[质量控制QC] 检验数据审核是否需要有独立的管理文件?

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发表于 2016-10-24 10:33:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 lisong6720 于 2016-10-24 10:46 编辑

检验数据审核是否需要有独立的管理文件?
内容又需要怎样呈现呢
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药士
发表于 2016-10-24 10:52:06 | 显示全部楼层
我之前公司在QA部有个文件,叫QA对文件与记录的审核和审批内容的规定。按现在的形势,我看这么个SOP应该上升到总经办文件,比如质量体系文件与记录(数据)的审核主体部门——QA、各部门负责人、总经办副总及总经理,EHS体系文件与记录(数据)的审核主体部门——安环部、各部门负责人、总经办副总及总经理,公司行政管理(含财务)记录(数据)的审核主体部门——行政部、财务部、各部门负责人、总经办副总及总经理。
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药士
发表于 2016-10-24 10:53:33 | 显示全部楼层
本帖最后由 zysx01234 于 2016-10-24 10:55 编辑

审核的内容就要具体规定清楚了,等会弄个之前文件的截图参考下
附件内容仅供形式参考
11.jpg
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 楼主| 发表于 2016-10-24 15:03:22 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2016-10-24 10:52
我之前公司在QA部有个文件,叫QA对文件与记录的审核和审批内容的规定。按现在的形势,我看这么个SOP应该上 ...

检验记录需要有单独的吗

点评

检验记录需要QC主管/经理审核+QA/放行人审核  详情 回复 发表于 2016-10-24 15:12
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药士
发表于 2016-10-24 15:12:54 | 显示全部楼层
lisong6720 发表于 2016-10-24 15:03
检验记录需要有单独的吗

检验记录需要QC主管/经理审核+QA/放行人审核
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药生
发表于 2016-10-24 21:51:47 | 显示全部楼层
其实这个东西就看自己是否需要,如果公可内审核需要的话,就写一个文件来管理一下。
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