蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 3558|回复: 17
收起左侧

[国内外GMP法规及其指南] 广东收回一中药饮片厂GMP证,主要问题为以下!

[复制链接]
药徒
发表于 2016-9-23 10:54:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
本帖最后由 danna 于 2016-9-23 10:56 编辑

9月21日,广东省食药监局发布收回GMP证书公告。本次收回的GMP证书认证范围为中药饮片,是广东省第7张被收回的GMP证书。

被收回GMP证企业信息
gmp1.webp.jpg

检查发现的主要问题

中药饮片(净制、切制、蒸制、煮制、炒制、炙制、煅制、制炭、燀制)生产存在严重缺陷2项、一般缺陷6项,不符合药品GMP要求。严重缺陷摘要如下:

一、批生产记录、批检验记录缺失。该公司生产用原药材从广东天泰药业有限公司(药品批发企业)调入。2016年1月以来,该公司共计调入2031批次原药材用于生产,仅能提供336批次的相关生产及检验记录,且部分品种(如彭鱼鳃、巴戟天、白芍、当归、甘草、葛根、黄芩)无相应的批生产记录及批检验记录。

二、检验管理不规范,数据不可溯源。如高效液相色谱仪工作站已删除系统运行日志,且未保存电子原始图谱。

处理措施

一、鉴于广东天泰药业有限公司中药饮片厂的中药饮片生产不符合药品GMP要求。根据药品GMP管理的有关规定,广东省局决定收回该公司中药饮片(净制、切制、蒸制、煮制、炒制、炙制、煅制、制炭、燀制)的《药品GMP证书》(证书编号:GD20150464)。

二、要求顺德区食品药品监督管理局督促企业整改,加强日常监管及品种备案管理工作。

回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-9-23 11:00:14 | 显示全部楼层
这个是要命的,还好很多饮片厂买的是进口的angilent或岛津,工作站大部分是没有问题的,可能有些厂的老板比较精明买了国产的或者二手的工作站不符合要求的仪器
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-9-23 11:18:45 | 显示全部楼层
买岛津有鬼用很多都是摆设
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-9-23 11:41:21 | 显示全部楼层
看来中药饮片厂存在的问题还是不少,2031批次原药材用于生产,仅能提供336批次的相关生产及检验记录,未免太厉害了吧!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-9-23 12:00:36 | 显示全部楼层
2031批次原药材检验,这还是半年多的量,得用度搜好检验员才能检的过来啊
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-9-23 13:42:46 | 显示全部楼层
唉,又一家中药企业
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-9-23 14:21:29 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2016-9-23 11:00
这个是要命的,还好很多饮片厂买的是进口的angilent或岛津,工作站大部分是没有问题的,可能有些厂的老板比 ...

新进的高效液相,安装时领导先问一句是可以改时间吗?

点评

这个问题好专业啊,你应该去举报  详情 回复 发表于 2016-9-23 14:23
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-9-23 14:23:07 | 显示全部楼层
伊娃瓦力 发表于 2016-9-23 14:21
新进的高效液相,安装时领导先问一句是可以改时间吗?

这个问题好专业啊,你应该去举报
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-9-23 14:32:39 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2016-9-23 14:23
这个问题好专业啊,你应该去举报

主要都配的是国产的仪器,工作站有N2000、上海伍丰。N2000不用说了,上海伍丰说是设置了三级权限,管理员、化验员、访客。访客只能查看,不能读写;A化验员做的数据B化验员可以查看也可以修改。请问这算权限管理吗?
回复

使用道具 举报

发表于 2016-9-23 14:34:53 | 显示全部楼层
这家有点厉害,生产了2000多批,才300多的检验与记录,真是丢人。只能说此厂销售比较好,胆子比较大。但不代表广东的中药饮片厂
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-9-23 14:50:17 | 显示全部楼层
检验人员得配置多少啊?少的话记录都写不过来
回复

使用道具 举报

发表于 2016-9-23 15:58:48 | 显示全部楼层
中药饮片厂重灾区!!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-9-23 16:23:24 | 显示全部楼层
批生产记录和批检验记录缺失2031批次原药材用于生产,仅能提供336批次的相关生产及检验记录,这叫缺失?我看这是没来得及造出来吧
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-9-23 16:42:18 | 显示全部楼层
国家要加强监管!!!希望政府部门加强力度。。。
患者用药安全很重要!!!
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-9-24 11:14:47 | 显示全部楼层
不是行内管生产和质量的,请不要乱评论,如果你在中药饮片厂,这样的问题真的很常见,关键是大家自己把握的度,这家企业主要的问题是没报备生产,而且是大批量生产。至于检验,说实话,老板要生产,入厂检验一次,中间品检验一次,成品检验一次,根本检验不过来好不,一家饮片厂,6个月检200个品种,5个检验员3台机器,机器一直不停才行。安排时间是个很麻烦的事情。所以人家不做记录也情有可原的,做记录的话,工作量太大,也很容易被查出问题,他们不做是存了万一查不到的心理了,可能就没做记录了。这种是风险大的做法。

点评

一看就是实战经验相当丰富的。不过算下来中药饮片的检验工作量真不小。2031批次÷8个月÷30天=平均每天8个样。  发表于 2016-11-5 16:42
回复

使用道具 举报

发表于 2018-3-17 16:57:09 | 显示全部楼层
日夜加班做,可能是检验设备与生产规模不符
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-15 04:35

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表