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本帖最后由 意林枫 于 2016-9-19 21:01 编辑
在CFDA将飞检作为年度工作重点的2016,合规性对制药企业的重要性不言而喻。“合规、高效、创新---蒲公英药品质量控制巡讲”邀请监管部门专家、业内资深大咖和厂商资深法规与应用专家与您一起研讨药品质量管理中最新和最热门的话题,相信通过与专家研讨,与身边的同行交流,您一定能够不虚此行。
主办单位: 蒲公英制药技术论坛协办单位: 赛多利斯中国
会议时间与地点 2016年9月22日 9:00-16:30武汉华美达光谷大酒店 | 西湖厅武汉市武昌区珞瑜路726号
会议内容
数据管理规范解读岳霄霄,GMP检查员,资深培训讲师
如何在计算机系统中验证数据可靠性路 璐,资深GMP培训讲师
环境监测培养基的质量控制柴海毅,药品微生物专家,资深培训讲师
电子天平GMP实用指南孙小明,资深称重产品经理,赛多利斯中国
合规分析的基础——符合药典要求的检验用水张博钦,资深纯水产品经理,赛多利斯中国
制药实验室微生物检查与风险控制方案李露,资深微检产品专家,赛多利斯中国
参会对象药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员、验证管理人员;以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。
参会方式本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。请在线填写会议注册信息。
报名截止日期为2016年9月19日 [color=rgba(111, 107, 99, 0.992157)]
注:会议名额有限,我们会在您提交注册信息后通知您是否报名成功。赛多利斯市场部
李女士Tel: 021-68782807 E-mail: luo.li@sartorius.com
可以点击右侧链接报名:蒲公英(武汉)质量研讨会报名
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