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CFDAGMP附录《计算机化系统》与欧盟GMP附录11的对比解读
FDA工艺验证指南从理论引入实践-郭继亮等
FDA最新工艺验证指南正式版解析
GMP附录生效前计算机化系统合规策略探讨
ISPE对EUGMP附录11计算机系统注释的解读_丁恩峰
不同GMP法规间的区别--针对中国新版GMP与欧盟GMP区别的详细解读
差距分析法检查GMP附录生效前计算机化系统的合规性
欧盟GMP附录15确认与验证解析
探讨构建符合欧盟GMP认证的质量管理体系
沃特世全面解读GMP法规新版附录《计算机化系统》
新版GMP附录中“持续工艺确认”方法探析
验证要求将提高观念转变应同步-欧盟GMP附录验证草案的分析
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CFDAGMP附录《计算机化系统》与欧盟GMP附录11的对比解读.pdf
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FDA工艺验证指南从理论引入实践-郭继亮等.pdf
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FDA最新工艺验证指南正式版解析.pdf
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GMP附录生效前计算机化系统合规策略探讨.pdf
1.3 MB, 下载次数: 447
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ISPE对EUGMP附录11计算机系统注释的解读_丁恩峰.pdf
1.73 MB, 下载次数: 720
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不同GMP法规间的区别--针对中国新版GMP与欧盟GMP区别的详细解读.pdf
1.36 MB, 下载次数: 690
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差距分析法检查GMP附录生效前计算机化系统的合规性.pdf
1.25 MB, 下载次数: 711
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欧盟GMP附录15确认与验证解析.pdf
2.43 MB, 下载次数: 703
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探讨构建符合欧盟GMP认证的质量管理体系.pdf
1.19 MB, 下载次数: 673
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沃特世全面解读GMP法规新版附录《计算机化系统》.pdf
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验证要求将提高观念转变应同步-欧盟GMP附录验证草案的分析.pdf
1.54 MB, 下载次数: 1046
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新版GMP附录中“持续工艺确认”方法探析.pdf
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沃特解读GMP法规附录《计算机化系统》.pdf
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