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[GMP相关] 周转容器管理规程

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发表于 2016-5-24 11:38:29 | 显示全部楼层 |阅读模式

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周转容器管理规程
目的:建立生产过程中周转容器的管理规程,避免混药和污染及交叉污染。
范围:适用于生产过程中周转容器的管理。
责任:生产管理人员、操作人员对本标准的实施负责。
内容:
1.周转容器指的是生产过程中用于盛放固体或液体中间产品的容器,应符合下列要求:
1.1 周转容器的材质应保证不与所盛装的药品发生化学变化,不吸附药品,不脱落颗粒或纤维状物质。
1.2 周转容器与药品直接接触的表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀。
1.3 周转容器应有较好的密封性能,或采取必要的密封措施,不使物料在运输过程中发生泄漏,并能有效的防止尘埃和异物的进入。
1.4 周转容器的设计应能保证储存、运输方便。
2.周转容器的管理:
2.1 不同洁净区的容器原则上仅限在本区内使用,不得跨区交叉使用。
2.2 若因操作需要,在低洁净级别区域使用的周转容器进入较高级别洁净区时,应外加包装,在拆外包装间拆除包装,并对容器进行必要的清洁消毒后,再进入洁净区,以防止对较高级别洁净区的污染。
2.3 已盛放物料的周转容器应挂标示卡,标明内容物的品名、规格、批号、数量等。标示卡贴挂在周转容器外部指定位置,保证正确、清晰、平整、牢固。必要时,在桶内塑料袋上粘贴相同标签。
2.4 周转容器使用后,并在规定期限内进行清洁、消毒,清洁时应特别注意边缘、缝隙的清洗。
2.5经清洁、消毒后待用的周转容器,应贴挂《已清洁》状态标志,存放于清洁区域。
2.6 使用前应检查周转容器的清洁及完好情况,确认无误后才能使用。

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大师
发表于 2016-5-24 12:44:50 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-6-7 15:55:28 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-6-29 14:37:44 | 显示全部楼层
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药士
发表于 2022-1-16 22:59:23 | 显示全部楼层
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发表于 2022-4-11 16:35:13 | 显示全部楼层
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药神
发表于 2022-7-5 18:54:17 | 显示全部楼层
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药神
发表于 2022-7-14 20:52:00 | 显示全部楼层
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发表于 2023-2-28 15:36:07 | 显示全部楼层
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发表于 2023-3-2 09:27:08 | 显示全部楼层
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发表于 2023-7-29 14:47:59 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2025-4-10 10:43:44 | 显示全部楼层
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