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[变更管理] 我今天迟到了,我要写偏差报告吗?

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药徒
发表于 2016-3-17 07:09:33 | 显示全部楼层
楼主  要是你的考勤的文件是GMP文件  严格来讲  是需要走偏差的
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药徒
发表于 2016-3-17 07:48:02 | 显示全部楼层
GMP是“产品”的“质量”的管理规范,你迟到和这有关系吗!!如果有影响那还真得做啊!
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药徒
发表于 2016-3-17 08:14:26 | 显示全部楼层
心清如水 发表于 2016-3-16 09:13
说到辞职,想起个话题来。不是偏差,是变更!
有的公司规定增加仪器或设备,一律提交变更。比如实验室要 ...

人员和设备不能一并而论啊。人员还经过培训,健康检查呢。设备不能吧。人员有上岗培训登记的。跟变更无关吧
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药徒
发表于 2016-3-17 09:15:28 | 显示全部楼层
这个属于行政的事情
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药徒
发表于 2016-3-17 10:41:13 | 显示全部楼层
你迟到影响到GMP运行了吗?不然拖出去打一顿板子就行了。关偏差什么事?
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药徒
发表于 2016-3-17 11:11:55 | 显示全部楼层
极端化了。再说偏差也不是你一个人事,ABC级别不同,相应的文件和执行人不同部门内部的就处理完了,到质量备个案。但培训要到位,要不都不会写。
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药徒
发表于 2016-3-17 12:59:15 | 显示全部楼层
皇后 发表于 2016-3-12 15:55
迟到影响GMP认证那就不是偏差了  哈哈

这是事故,更麻烦
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药徒
发表于 2016-3-17 23:31:45 | 显示全部楼层
偏差与oos傻傻分不清楚
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药徒
发表于 2016-3-18 06:16:57 | 显示全部楼层
然并卵。请先想清楚偏差管理的意义、目的、对象,质量部的职责,而非形式主义
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药士
发表于 2016-3-18 21:32:22 | 显示全部楼层
有没有造成混淆 差错 污染 和交叉污染的可能???
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药徒
发表于 2016-3-19 00:08:51 | 显示全部楼层
淡莣 发表于 2016-3-17 08:14
人员和设备不能一并而论啊。人员还经过培训,健康检查呢。设备不能吧。人员有上岗培训登记的。跟变更无关 ...

你可知道有种变更叫质量授权人变更

点评

...举这么牛X的人员啊。那要是董事、总经理换人了省、市不报备,下来了找不到人,不坏了啊!~ 一个场子有多少质量授权人啊?你要是质量授权人,轻易能动。 最小的场子也得20、30人吧,都是质量授权人。人员去留还  详情 回复 发表于 2016-3-19 13:35
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药生
发表于 2016-3-19 09:03:56 | 显示全部楼层
水贴都会混成正教授的!
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药徒
发表于 2016-3-19 12:59:01 | 显示全部楼层
我看帖子太晚了,投票已结束。。。要不要写偏差
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药徒
发表于 2016-3-19 13:35:50 | 显示全部楼层
制药企业小菜鸟 发表于 2016-3-19 00:08
你可知道有种变更叫质量授权人变更

...举这么牛X的人员啊。那要是董事、总经理换人了省、市不报备,下来了找不到人,不坏了啊!~
一个场子有多少质量授权人啊?你要是质量授权人,轻易能动。
最小的场子也得20、30人吧,都是质量授权人。人员去留还得变更不?
抬了个这么高的杠子,怎么答呢!~
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发表于 2016-3-19 23:04:48 | 显示全部楼层
我也是醉了
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药徒
发表于 2023-3-15 14:35:21 | 显示全部楼层
中毒太深,迟到 对产品质量有影响吗?迟到属于公司的考勤制度,不适用于GMP里的偏差管理
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