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[申报注册] 新药研发小试、中试阶段是否需要数据审计追踪系统

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药徒
发表于 2016-1-27 15:21:32 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题,请问一下,新药研发小试、中试阶段是否需要数据审计追踪系统?
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药徒
发表于 2016-1-27 15:23:00 | 显示全部楼层
要的北京已经查日志了,审计追踪看心情
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药徒
 楼主| 发表于 2016-1-27 15:23:45 | 显示全部楼层
lx0003 发表于 2016-1-27 15:23
要的北京已经查日志了,审计追踪看心情

请问有相关文件说明吗
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药士
发表于 2016-1-27 15:27:19 | 显示全部楼层
看样子,要每个产品固定几台仪器了。研发资料中也应注明仪器的设备编号。研发的真实性、充分性的保证很大一部分是通过检验数据来体现的,企业在正规送检时要考虑清楚,如果是心里没有底的或试试看的样品最好用另外的仪器先分析——即中控的中控
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药徒
发表于 2016-1-27 15:36:43 | 显示全部楼层
关键是记录要真实
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药徒
发表于 2016-1-27 15:38:37 | 显示全部楼层
应该是要的
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发表于 2016-1-27 15:45:32 | 显示全部楼层
看核查老师的心情,高兴了全查,查到没有那就呵呵了
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大师
发表于 2016-1-27 16:19:45 | 显示全部楼层
都要的,一般只要涉及申报资料的都是需要的
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药徒
发表于 2016-1-27 16:46:49 | 显示全部楼层
关键是记录要真实
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药徒
发表于 2016-2-24 06:35:03 | 显示全部楼层
任何阶段,都需要符合GMP并保证数据完整性。
类似于要求GAP而不再有GAP认证。
研发的数据完整性,是中国新药申报的一块烂地。
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药徒
发表于 2016-2-24 09:41:00 | 显示全部楼层
自己做不扎实就要看检查官心情,扎实了还管他心情不心情
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发表于 2016-2-24 11:52:21 | 显示全部楼层
本人觉得从严控制当然好,但这还要基于实际情况而定.特别是探索阶段不一定要,因有公司对于审计追踪有特别复杂规定,影响效率.当然,不开启并不代表你可以不其实记录,那绝对不行
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发表于 2017-4-10 13:12:40 | 显示全部楼层
小试不需要吧 中试应该需要
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药徒
发表于 2017-7-11 12:03:41 | 显示全部楼层
达到什么样程度的才算满足审计追踪呢
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药徒
发表于 2019-8-22 13:12:21 | 显示全部楼层
老老实实做人,实实在在做事!
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