蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 3963|回复: 19
收起左侧

[保健品] 实验室在江苏,生产地点在北京,所有检验放在江苏可行不

[复制链接]
大师
发表于 2016-1-15 21:50:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
蒲友wuyouyu78:我们有个类似问题,请楼上两位前辈帮分析一下,行不?
我们的保健食品委托加工(我公司及加工厂都在北京),总共才刚生产过两批,目前都是送中检科院检的,以后准备自己进行原辅料及成品检验,但实验室在江苏的母公司,这样行不行呀?如果不行,能麻烦您帮提示下违背的规定吗?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-1-16 07:19:36 | 显示全部楼层
等待高手答复
回复

使用道具 举报

发表于 2016-1-16 08:25:29 | 显示全部楼层
进行风险评估:比如样品运输过程的存储条件,运输时间等因素,发生样品混淆和差错的风险等。
需要做运输确认。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-1-18 10:04:44 | 显示全部楼层
kicoo2862 发表于 2016-1-16 08:25
进行风险评估:比如样品运输过程的存储条件,运输时间等因素,发生样品混淆和差错的风险等。
需要做运输确 ...

运输过程的时间条件等因素应该都是对企业不利,如果企业愿意这样做,检验结果合格是不是就行了?关于样品混淆,写个说明?
回复

使用道具 举报

发表于 2016-1-19 08:15:33 | 显示全部楼层
wuyouyu78 发表于 2016-1-18 10:04
运输过程的时间条件等因素应该都是对企业不利,如果企业愿意这样做,检验结果合格是不是就行了?关于样品 ...

运输线路等可以固定的条件经确认后必须固定。运输时间及储存条件按最差条件做确认,如何这样,检验合格是被认为可以接受的。
关于预防样品混淆,应制定对应的措施,防止混淆,当然再完善的操作规程也可能出现偏差,因为人为因素导致的风险,只能降低,但是风险还是挺高。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-1-19 10:24:20 | 显示全部楼层
kicoo2862 发表于 2016-1-19 08:15
运输线路等可以固定的条件经确认后必须固定。运输时间及储存条件按最差条件做确认,如何这样,检验合格是 ...

谢谢指点!
请问咱们这么处理的依据或这种情况的要求在哪,您知道吗?
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-1-19 10:27:35 | 显示全部楼层
呵呵,按规定企业只能对部分项目进行委托送检,基本的项目和重要的项目是不能委托送检的。
如果企业连自己的检验室都没有还能算一个合格的生产企业吗
因此建议楼主还是在加工企业设置QC部门。
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2016-1-19 11:20:41 | 显示全部楼层
首先要确认你的原料储运条件,然后确认你的取样条件。如果不受影响个人认为是可以的,同一个公司应该不算委托检验。你最好还是咨询一下当地的监管部门,毕竟人家有真正的话语权。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-1-19 13:40:25 | 显示全部楼层
meteoric88 发表于 2016-1-19 11:20
首先要确认你的原料储运条件,然后确认你的取样条件。如果不受影响个人认为是可以的,同一个公司应该不算委 ...

嗯,好的,多谢!
初入行,壮着胆子问个弱智问题,你们说的“确认”是指什么呀?
回复

使用道具 举报

发表于 2016-1-19 13:43:33 | 显示全部楼层
wuyouyu78 发表于 2016-1-19 10:24
谢谢指点!
请问咱们这么处理的依据或这种情况的要求在哪,您知道吗?

你是实验室和生产车间异地,然后检验合格允许放行的依据,还是我说的关于供应链验证的依据?
回复

使用道具 举报

发表于 2016-1-19 13:50:47 | 显示全部楼层
kicoo2862 发表于 2016-1-19 13:43
你是实验室和生产车间异地,然后检验合格允许放行的依据,还是我说的关于供应链验证的依据?

两个都
不知道您在哪个城市,北京局网站怎么也查不到现行的很多法规呢,应该从哪儿获取呀
回复

使用道具 举报

发表于 2016-1-19 14:14:05 | 显示全部楼层
wuyouyu78 发表于 2016-1-19 13:50
两个都
不知道您在哪个城市,北京局网站怎么也查不到现行的很多法规呢,应该从哪儿获取呀

供应链验证,你可以参照ISPE cold chain,WHO 961及其补充资料,PDA TR 39和 GSP 2010
不好意思,我没去北京局查过法规。
如果你是初入行的,建议先把2010年GMP 好好读几遍。
我说供应链验证,是基于风险的管理,通过风险评估和确认,来论证送到江苏检验的可行性。
硬要说法规的支持条款,我只能找到反对条款,比如:第217条
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2016-1-19 16:00:31 | 显示全部楼层
wuyouyu78 发表于 2016-1-19 13:40
嗯,好的,多谢!
初入行,壮着胆子问个弱智问题,你们说的“确认”是指什么呀?

这个问题可不弱智,我也分的不是很清楚。我认为一般情况下厂房、设备、基础设施进行确认。而工艺、检验方法、清洁消毒方法进行验证。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-1-22 13:46:43 | 显示全部楼层
药监局头大啦
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-1-22 16:13:25 | 显示全部楼层
这样来回寄样也麻烦啊。。。还不如在加工场地建个检验室
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-1-22 16:54:53 | 显示全部楼层
不太明白实验室在江苏母公司有何影响?

难道楼主意思是原辅料和成品是都流经母公司?母公司不是对样品检验吗?

我认为,楼主的情况应该是原辅料和成品,都在加工厂仓库吧,只是把样品送母公司检验,肯定没问题,只要保证运输过程中质量未受影响。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-1-22 17:25:13 | 显示全部楼层
路过学习学习
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2016-1-23 09:44:31 | 显示全部楼层
建议您最好咨询属地管理局,否则会有麻烦。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-1-25 09:28:49 | 显示全部楼层
四叶花 发表于 2016-1-22 16:13
这样来回寄样也麻烦啊。。。还不如在加工场地建个检验室

是挺麻烦的,但现在品种单一,一年也生产不了几批,所以目前在加工厂还建不了实验室
回复

使用道具 举报

发表于 2016-1-25 09:30:34 | 显示全部楼层
yangseine 发表于 2016-1-22 16:54
不太明白实验室在江苏母公司有何影响?

难道楼主意思是原辅料和成品是都流经母公司?母公司不是对样品检 ...

你理解的非常正确,原辅料成品都在工厂,只是寄样品到江苏实验室
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-9-21 05:37

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表