做液相空白老是出现杂峰怎么办

小礼福 · 发表于 2016-1-11 19:18:09

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我现在做有关物质，空白老是有出现杂质峰怎么办，而且第一针峰大一点，第二针峰小一点，但总是有。很纠结，而且样品在该位置也有峰，但是比空白里的峰大，不知道该不该积分？

皇后 · 发表于 2016-1-11 19:41:45

柱子是不是污染了

赵旭锋 · 发表于 2016-1-11 20:15:00

本帖最后由蜗牛98 于 2016-1-11 20:16 编辑

1.柱子污染了，使劲冲洗或者换新的
2.进样器或者阀之类的污染了，洗干净
3. 你的空白被污染了，重新弄空白
4. 你的溶剂估计有问题，换其他公司，其他品牌的溶剂
5. 出的是溶剂峰，做空白一直有的话，扣除该封的面积
6. 以上都有可能，可以先进行分析，然后一条条排除，最终解决问题

我想我可以 · 发表于 2016-1-20 11:20:34

用洗液洗柱子时间加长点，如果杂质很小就可以忽略不计。

zysx01234 · 发表于 2016-1-20 11:21:49

会不会进样器有残留没有洗干净啊:@

天之大 · 发表于 2016-1-20 11:23:26

太明显了，是残留嘛

彩蝶嘭嘭 · 发表于 2016-1-20 11:40:00

柱子没洗干净

574859654 · 发表于 2016-1-27 22:02:17

流动相或柱子或进样针

longstory · 发表于 2016-1-27 22:06:19

我们有一款老液相也容易这样，原因是手动上样，上样口有样品残留，上次全卸下来，洗了一天才弄好

y_pei · 发表于 2016-1-29 18:24:31

流动相不干净，逐渐积累到管理系统。

piaoliudeying · 发表于 2016-3-14 14:58:47

你的进样器不干净吧

刘黎锋 · 发表于 2016-3-19 06:56:53

应该是进样针有残留导致的

hongyu · 发表于 2016-3-19 08:50:42

把柱子好好的冲一冲

进样器好好的洗一洗

小段 · 发表于 2016-3-21 21:44:15

空白残留有多大？

质量悠悠 · 发表于 2016-3-22 06:32:57

是因为上一次进样品，色谱柱没有冲洗干净造成的，多用甲醇冲一会。如果还是不行的话，是柱子本事不好用了

[分析仪器] 做液相空白老是出现杂峰怎么办

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