蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2698|回复: 18
收起左侧

[药品研发] 用力过猛-----杂质研究

[复制链接]
宗师
发表于 2015-9-9 12:10:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
国内近些年之所以专注于杂质研究(尤其是有机杂质)、并逐渐呈现“面面俱到、尽善尽美”之态势,盖因大部分研发者认为杂质与药物不良反应息息相关,并习惯性地认为“杂质越小/越少、临床不良反应发生几率就会越小/越少”,进而在进行杂质研发与控制时陷入“精益求精、追求完美”的学术思维窠臼。殊不知,药物不良反应与杂质的关联性并非想象得那样密切,甚至是基本无关。

    在ICH组织于2002年9月12日颁布的《疗效--M4E(R1)人用药品注册的通用技术文档:模块2的临床回顾和临床概述与模块5:临床研究报告》中有如下阐述:“对看起来与药物有关的较常见的不良反应(例如,显示出剂量-效应和/或药物和安慰剂组发生率明显差异的事件),应对下列相关因素给予更多关注。这些因素包括:剂量;单位剂量;给药方案;疗程;总剂量;人口统计学特征;联合用药;其他基础特征;效能特性;药物浓度。”可见,药物不良反应主要与主成分的不合理使用和患者个人体质差异相关,而与杂质无关。

    下面笔者解读不同给药方式下杂质与药物不良反应间的关系:

    1口服给药

    此种给药方式使得药物在进入人体血液循环系统过程中具备了最为坚固的消化道屏障,因此这是一种最安全的给药方式,适量的杂质几乎不会带来安全性问题,临床不良反应多为药物自身引起。因为“是药三分毒”,当用法用量不当、超出安全用药浓度上限时,将对人体带来伤害、产生不良反应(如治疗窗狭窄药物就常发生此情形)。这些不良反应均是主成分所为,而非杂质所为。

    而目前我国此类药物的主要问题是:部分仿制药质量与原研药存在较大差距,此差距是对于各种患者体内生物利用度的差距,绝非杂质差距;而生物利用度又与体外溶出行为密切相关。国家食品药品监管总局自2008年起开展“国家药品评价性抽验”工作至今,已发现国内已上市的部分口服固体制剂体外多条溶出曲线与原研制剂具有显著性差异,这也为临床差距提供了强有力的佐证。

    至于少量杂质会阻碍药物靶点/结合点、影响药物有效性的观点,笔者认为这是没有任何根据的臆断。

    2静脉滴注给药

    很多同仁认为,静脉滴注给药方式已无生物利用度问题,此时不良反应与杂质密切相关,故应着重关注。其实这种认知是偏颇的。

    静脉滴注给药方式使得药物进入人体封闭血液循环系统过程中,外来物质一股脑儿地侵入,此时人体必然产生应激反应,其中呈现出的不良反应强弱和患者的身体机能与主成分自身毒性/用法用量息息相关,与杂质基本无关。因此,此种给药方式带来的不良反应是必然存在的。虽然这些不良反应为“小概率事件”,但由于其发生率依然远高于肌肉注射和口服给药方式,所以世界卫生组织早在多年前就已制订“能吃药不打针(系指肌肉注射,此时存在肌肉组织屏障)、能打针不输液”的用药准绳。

    然而过去的十多年间,我国临床用药由于某些主观因素,导致大量无序地使用静脉滴注给药方式,且还往往使用至最高剂量与频次,这就使得临床不良反应发生率无限增高,最终使得“小概率事件”在某种程度上变成了“大概率事件”。

    但令人遗憾的是,在探求注射剂不良反应根源时,很多专家将其归咎于杂质,并逐渐形成一种思潮,于是自2008年起拉开了对杂质研究的大幕:科研立项、投入巨资,并购买大量高精尖设备,甚至很多科研工作者已趋于吹毛求疵之状态。

    此外,2002~2006年间,很多五类“改装”仿制药堂而皇之上市;同时,我国药物上市后的再评价也很不到位,使得因药物自身毒性、只能采取口服给药方式的药物,在我国却长期采用注射给药方式,结果导致不良反应发生率较高。

    3其他给药方式

    对于如软膏剂、滴眼剂等外用剂型,杂质对于临床而言无足轻重,更是无需投入过多精力去研究。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-9-9 12:36:39 | 显示全部楼层
西药是格致之学,必须研究透。如果不研究透,岂非和他们所诟病的中药走到一起了?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-9-9 13:09:57 | 显示全部楼层
好疼,我不太懂,要学习,谢谢老师!!!!
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2015-9-9 13:27:12 | 显示全部楼层
这个研究保证是得透彻,但是有必要把杂质全除去吗,说到底还是杂质谱和研究理念差异
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-9-9 14:09:03 | 显示全部楼层
rymond 发表于 2015-9-9 13:09
好疼,我不太懂,要学习,谢谢老师!!!!

太淫荡了
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-9-9 14:16:32 | 显示全部楼层

几个意思,老师?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-9-9 14:17:33 | 显示全部楼层
rymond 发表于 2015-9-9 14:16
几个意思,老师?

啊?我也不知道耶
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-9-9 14:19:47 | 显示全部楼层
Sword 发表于 2015-9-9 14:17
啊?我也不知道耶

那你说我太淫荡
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-9-9 14:43:05 | 显示全部楼层
rymond 发表于 2015-9-9 14:19
那你说我太淫荡

别人笑你太淫荡,你笑别人不开放
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-9-9 16:30:29 | 显示全部楼层
这与谢沐风老师的观点相同,赞成
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-9-9 17:17:37 | 显示全部楼层
研究得透,应该是为了更宽松的控制,但目前的杂质研究感觉有点不对劲。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2015-9-9 23:58:12 | 显示全部楼层
毋庸置疑:杂质与药物不良反应关系密切。
回复

使用道具 举报

发表于 2015-10-8 19:07:18 | 显示全部楼层
请问有数据支持杂质不是不良反应的罪魁祸首吗?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-10-16 11:06:23 | 显示全部楼层
总要给研究人员找点事干吧,说白了就是技术门槛
回复

使用道具 举报

发表于 2015-11-4 15:56:17 | 显示全部楼层
我只是路过。。发现看不懂
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-5-30 12:58

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表