蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2446|回复: 8
收起左侧

[生产制造] 求教,药品生产许可证换发时的注意事项

[复制链接]
发表于 2015-7-6 14:12:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
最近被安排负责两证集中换发业务,听同事说以前出现过范围写的不规范引起很多麻烦,不知大家有没有在换发《药品生产许可证》或《医疗机构制剂许可证》方面相关的经验教训,望能学习交流
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-7-6 14:20:06 | 显示全部楼层
按照材料说明写就是了   写完找人核对一遍    复核很重要
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2015-7-6 15:28:50 | 显示全部楼层
你的 id 名字 和 提问的内容 逻辑上很矛盾。
回复

使用道具 举报

发表于 2015-7-6 15:38:56 | 显示全部楼层
楼主是让大家互相学习交流。少出错误。
回复

使用道具 举报

发表于 2015-7-20 14:08:57 | 显示全部楼层
开始换发了吗?省局都还没有发通知啊,查国家局又没有,只有山东开始了。请问广东省的啥时候才开始啊?!
回复

使用道具 举报

发表于 2015-7-20 14:09:32 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2015-7-6 15:28
你的 id 名字 和 提问的内容 逻辑上很矛盾。

赞同你的说法
回复

使用道具 举报

发表于 2015-9-9 08:34:17 | 显示全部楼层
说是有新政策出台,但是在官网上有查不到,目前生产许可证快到期,不知道该怎么准备资料了?有人知道新政策吗?
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2015-11-18 17:51:43 | 显示全部楼层
这个证上容易出现的错误,名称与其他资料不一致,英文书写不规范或者书写错误,品种名称个别字错误等,审核的时候仔细点就行了,证发下来发现错误很麻烦的
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-11-6 08:57:33 | 显示全部楼层
我们也准备换发了
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-2-27 05:44

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表