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更改控制程序介入时间

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发表于 2015-1-19 17:35:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大侠好!我公司现处于产品注册申报阶段,如果想改某个环节的内容(与注册内容相关),请问更改控制程序(变更控制程序)是否要介入?还是在拿到产品注册文号正式生产后纳入常规质量体系控制?

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宗师
发表于 2015-1-19 18:42:09 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2015-1-19 19:35:26 | 显示全部楼层
申报阶段,上交资料,申请更改。
这个时候,还不算企业质量体系该覆盖的范畴,不知对不对???

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药徒
发表于 2015-1-19 20:09:01 | 显示全部楼层
看你公司现行文件如何规定的?一般来讲是不需要的。(药品质量管理体系可以适用于整个产品生命周期)

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 楼主| 发表于 2015-1-19 21:18:30 | 显示全部楼层
谢谢各位大侠给的意见!
可以理解为法规未明确规定吗?我再看看公司内部的质量体系文件说明。

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药徒
发表于 2015-1-19 21:48:01 | 显示全部楼层
可以在这时提供补充资料

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发表于 2015-1-20 07:51:16 | 显示全部楼层
如果和已上报的注册工艺不一致,那赶紧联系注册部门提交补充资料。不然等你工艺批下来,再想改,要走补充申请,再来一次核查,等待时间可长了去了

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 楼主| 发表于 2015-1-20 08:56:15 | 显示全部楼层
好的,谢谢提醒!

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发表于 2015-11-20 15:24:30 | 显示全部楼层
哎,到底要啥用户组才可以下载啊!

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药徒
发表于 2019-12-12 08:37:37 | 显示全部楼层
应该是在之前就要更改啊  
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