蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2033|回复: 15
收起左侧

[热点评论] FDA加大中国药企检查,国内飞检利剑出鞘

[复制链接]
药徒
发表于 2014-12-16 12:10:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
本帖最后由 圣剑之心 于 2014-12-16 20:36 编辑

  自2013年印度跨国制药公司Wockhardt Limited等频繁被FDA查出严重违反GMP的丑闻以来,FDA就增大了对出口美国的全球医药企业的监管,首当其冲就是印度和中国。我们国人在嘲讽印度人的同时,恐怕也都暗暗为自己担心。  现在,2014年就要过去了,今年FDA官网上一共公布了四封中国大陆药企收到的警告信,这四个企业分别是北京顺鑫美华生物技术有限公司、天津中安药业、浙江***有限公司/浙江***公司、华润三九股份有限公司。

公司名称
缺陷内容
浙江***有限公司
1. 未能实施有效的质量管理体系,未能将所有从原料药生产商处收到的质量和法规信息转达给客户。
浙江***制药公司


    质量部门在原料药批次销售前未审核批生产记录。 未能在生产操作时及时记录。 未能对设备进行充分的维护保养,使其处于适合生产用途的状态。
  • 原料药标识错误
北京顺鑫华美公司
拒绝接受检查。
天津中安制药


    未能遵守书面的设备清洁程序,将其用于原料药生产,且设备使用记录不完整。 未能对所有可能影响中间体或原料药生产和控制的变更进行充分的变更控制并评估其影响。
  • 未能对过程出现的偏差进行充分审核和调查。
华润三九医药股份有限公司
  • 每批产品在放行前,没有进行适当的QC检验以确定是否满足标准,包括每种原料药的规格和剂量。
2.未建立充分的实验室控制规程,以确保原辅料、包材、中间产品和成品被适当的检验。
3. 未建立完善的稳定性试验规程,不能评估产品稳定性、储存条件和失效日期。

  虽然只有四封警告信,其中的缺陷的数目不多,但是却与FDA及欧盟全球检查的重点一致,关注了以下方面:
  1. 质量管理体系运行情况
  质量管理体系的运行情况是近几年产生缺陷最多的地方,而在英国药监局2013年的一份总结报告上显示,其中关于"异常(偏差)的调查"的缺陷数量已经连续五年排名第一;此外,变更控制、物料放行、员工资质与培训也都是药企容易执行不到位的地方。
  2. QC实验室
  自2013年FDA发现印度药企QC检验数据造假以来,FDA特别重视实验室"DI(数据完整性),缺陷中出现了大量的诸如"随意删改检验数据;检验仪器不具备审计追踪功能;数据没有安全备份;稳定性考察不充分"等。
  3. 设备的使用、清洁和维护
  设备的使用、清洁和维护也是检查的重点,设备的使用维护直接影响到了产品的质量,而对于产品共用的设备,设备的清洁是一个关键内容,可能引起交叉污染。中国2010版GMP对此的要求也非常的详细。
  4. 阻止、拒绝检查
  FDA对于组织、拒绝检查的药企,直接开出警告信,以维护其不可侵犯的地位,并且近期确定了一份相关的指南。
  即便FDA在2013年便气势汹汹的将枪口瞄准了中国,尽管FDA的重点也很明确,但是这些缺陷还是在警告信缺陷,有些还是非常低级的错误。是不是这些企业、这些企业的管理层太过轻视质量、轻视质量管理、轻视FDA?不管怎样, FDA警告信的影响力、信息公开化和市场的竞争、中国GMP检查的不断崛起,总会让他们自尝恶果。相信这些警告信能给那些已经或打算走出国门的企业敲响警钟,迈出国门 之前还是应该深思熟虑、打好基础、练好内功,毕竟首次通过认证仅仅只是开始,维护体系、持续改进是一个耗财耗力、漫无止境的路。2014年,FDA还会加大检查力度,并且可能将目前在华的4名检查员扩充至21人,其中9名食品检查员,12名药品检查员,他们增大检查频率,甚至进行飞检都是有可能的。
  这些警告信相信也让中国的药监部门尴尬不已,这些缺陷不仅违反了2010版GMP,恐怕连98版GMP都不允许。可是,这些缺陷却被FDA揭发于国内的这些企业中,而这些"走出国门"的企业往往也是地方的知名企业。虽说,企业是药品质量的第一责任人,但是真的如此难堪,国内药监部门也难辞其咎。无怪乎欧盟要求生产企业必须取得出口国药品监管机构签发的证明文件。不过,国内已经在尝试转变对企业的监管方式,五年一次、三五人、三五天的GMP认证显然不够,灵活、频繁、有力的飞行检查制度已经呼之欲出。

评分

参与人数 1金币 +7 收起 理由
一沙一叶 + 7 赞一个!

查看全部评分

回复

使用道具 举报

药生
发表于 2014-12-16 12:20:11 | 显示全部楼层
同行们,引以为戒吧
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2014-12-16 12:21:03 | 显示全部楼层
我们检查很少出现此种偏差{:soso_e112:}
回复

使用道具 举报

发表于 2014-12-16 12:37:34 | 显示全部楼层
飞检要常态化了
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2014-12-16 12:44:20 | 显示全部楼层
这些问题看似简单,却能反映出企业的管理水平。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2014-12-16 12:50:51 | 显示全部楼层
低级错误啊  
回复

使用道具 举报

发表于 2014-12-16 13:04:46 | 显示全部楼层
...........引以为戒。。。。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-12-16 13:45:49 | 显示全部楼层
好文章  感谢楼主
回复

使用道具 举报

发表于 2014-12-16 14:08:02 | 显示全部楼层
让飞检来得更猛烈些吧
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-12-16 14:21:57 | 显示全部楼层

北京顺鑫华美公司


拒绝接受检查。


这个牛公司还招人不?

点评

这是个有性格的公司。与其缺陷一堆,还不如这样呢!  详情 回复 发表于 2014-12-16 17:14
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-12-16 14:22:58 | 显示全部楼层
都是些基础的问题。
这些公司是如何活下来的?看来质量和质量体系真的没有关系

点评

也没说质量好啊,不同意你这个结论。  详情 回复 发表于 2014-12-16 17:13
回复

使用道具 举报

发表于 2014-12-16 16:22:18 | 显示全部楼层
飞检为中国药企敲响警钟,也是医药行业向前进步的动力,市场会更加规范,质量才是根本。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2014-12-16 17:13:25 来自手机 | 显示全部楼层
玻璃杯 发表于 2014-12-16 14:22
都是些基础的问题。
这些公司是如何活下来的?看来质量和质量体系真的没有关系

也没说质量好啊,不同意你这个结论。

点评

嗯,至少质量是符合规定的,不然如何出厂销售的? 所以发了个感慨:质量体系没用,呵呵  详情 回复 发表于 2014-12-17 11:49
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2014-12-16 17:14:34 来自手机 | 显示全部楼层
玻璃杯 发表于 2014-12-16 14:21
北京顺鑫华美公司



这是个有性格的公司。与其缺陷一堆,还不如这样呢!

点评

自知之明很重要  详情 回复 发表于 2014-12-17 11:48
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-12-17 11:48:22 | 显示全部楼层
一沙一叶 发表于 2014-12-16 17:14
这是个有性格的公司。与其缺陷一堆,还不如这样呢!

自知之明很重要
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-12-17 11:49:22 | 显示全部楼层
一沙一叶 发表于 2014-12-16 17:13
也没说质量好啊,不同意你这个结论。

嗯,至少质量是符合规定的,不然如何出厂销售的?
所以发了个感慨:质量体系没用,呵呵
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-6-23 09:51

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表