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[分析仪器] 同一台液相色谱仪和柱子。溶剂峰面积和高度变大一倍,原因分析?

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药徒
发表于 2014-10-6 08:18:02 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 言若 于 2014-10-6 08:19 编辑

同一台液相色谱仪,同一根柱子。溶剂峰面积和高度变大一倍,原因分析?

补充内容 (2014-10-7 19:06):
进样量没有变化,流动相A为水,B为2mol/L氯化钠溶液。

补充内容 (2014-10-7 19:16):
前后两次检测方法完全相同。详细图谱见11楼。
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药士
发表于 2014-10-6 08:29:45 | 显示全部楼层
说细节,没细节就没有诺贝尔奖

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已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢!  详情 回复 发表于 2014-10-7 19:17
已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢!  详情 回复 发表于 2014-10-7 19:17
诺贝尔奖是干啥的  详情 回复 发表于 2014-10-6 09:33
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药徒
发表于 2014-10-6 09:21:48 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-10-6 08:29
说细节,没细节就没有诺贝尔奖

是的,你提供的这些信息不知道怎么分析

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已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢!  详情 回复 发表于 2014-10-7 19:17
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药徒
发表于 2014-10-6 09:33:14 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-10-6 08:29
说细节,没细节就没有诺贝尔奖

诺贝尔奖是干啥的

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已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢!  详情 回复 发表于 2014-10-7 19:18
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药生
发表于 2014-10-6 09:36:43 | 显示全部楼层
试剂是同批同瓶吗?

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已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢! 样品所用溶剂为水,流动相是现配先用的,  详情 回复 发表于 2014-10-7 19:19
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药士
发表于 2014-10-6 09:44:13 | 显示全部楼层
描述得更清楚点
必要时上图
对照/样品峰是否也有变化
从1到2是大了一倍
从1000到2000也是大了一倍
性质可能完全不同
溶剂峰本身重现性就不太好
所以要分情况来看是正常还是异常

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已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢! 溶剂峰上一次的高度为300,这次检测的高度为600.  详情 回复 发表于 2014-10-7 19:20
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药士
发表于 2014-10-6 10:39:15 | 显示全部楼层
小风神 发表于 2014-10-6 09:33
诺贝尔奖是干啥的

奖励恶作剧的杰出者

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看着恶作剧发生的呢  详情 回复 发表于 2014-10-6 13:07
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药徒
发表于 2014-10-6 10:57:39 | 显示全部楼层
将高大上的图谱和试验过程及试剂组成晒出来

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已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢!  详情 回复 发表于 2014-10-7 19:21
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药徒
发表于 2014-10-6 13:07:15 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-10-6 10:39
奖励恶作剧的杰出者

看着恶作剧发生的呢
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药徒
发表于 2014-10-6 17:12:16 | 显示全部楼层
进样量大了一倍

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已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢! 检测方法完全相同。  详情 回复 发表于 2014-10-7 19:21
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药徒
 楼主| 发表于 2014-10-7 19:14:54 | 显示全部楼层
这是两次检测的图谱,请各位老师帮忙分析一下原因。

本次检测图谱

本次检测图谱

上一次检测图谱

上一次检测图谱
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药徒
 楼主| 发表于 2014-10-7 19:17:45 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-10-6 08:29
说细节,没细节就没有诺贝尔奖

已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢!
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药徒
 楼主| 发表于 2014-10-7 19:17:51 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-10-6 08:29
说细节,没细节就没有诺贝尔奖

已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢!
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药徒
 楼主| 发表于 2014-10-7 19:17:59 | 显示全部楼层
zhangqiaoya 发表于 2014-10-6 09:21
是的,你提供的这些信息不知道怎么分析

已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢!
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药徒
 楼主| 发表于 2014-10-7 19:18:10 | 显示全部楼层
小风神 发表于 2014-10-6 09:33
诺贝尔奖是干啥的

已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢!

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另一方面来说,你的保留时间差距有点大,不知道你们的系统适用性是怎么要求的。  详情 回复 发表于 2014-10-8 08:26
有可能是样品溶液的问题 你可以试一下,临用现配。  详情 回复 发表于 2014-10-8 08:24
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药徒
 楼主| 发表于 2014-10-7 19:19:42 | 显示全部楼层
咕咕 发表于 2014-10-6 09:36
试剂是同批同瓶吗?

已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢!
样品所用溶剂为水,流动相是现配先用的,
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药徒
 楼主| 发表于 2014-10-7 19:20:54 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2014-10-6 09:44
描述得更清楚点
必要时上图
对照/样品峰是否也有变化

已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢!
溶剂峰上一次的高度为300,这次检测的高度为600.

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空白图谱呢 一般溶剂峰不至于那么大 除非有强吸收物质存在 必要的话把详细的操作方法也附上  详情 回复 发表于 2014-10-7 22:28
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药徒
 楼主| 发表于 2014-10-7 19:21:16 | 显示全部楼层
青城/怒云 发表于 2014-10-6 10:57
将高大上的图谱和试验过程及试剂组成晒出来

已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢!
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药徒
 楼主| 发表于 2014-10-7 19:21:46 | 显示全部楼层
cuntian_wang 发表于 2014-10-6 17:12
进样量大了一倍

已上传前后两次检测的图谱,请帮忙分析一下原因。谢谢!
检测方法完全相同。
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药徒
发表于 2014-10-7 20:01:50 | 显示全部楼层
保留时间都差异比较大,多进几针看看!
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