2014.4.23~25CDE成都Q1期药物研发与评价研讨班培训讲稿（高清晰）

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2014.4.23~25CDE成都Q1期药物研发与评价研讨班培训讲稿（高清晰）

目录：

1-2014.4陈震—我国化学药品注册药学研究技术要求的发展
2-2014.4林丽虹—原料药的研发
3-2014.4黄晓龙—原料药生产工艺案例分析及技术要求
4-2014.4张震—特性鉴定案例分析技术要求
5-2014.4张哲峰—原料药质量控制研究案例分析及技术要求
6-2014.4马玉楠—杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制
7-2014.4康建磊—原料药稳定性案例分析及研究信息汇总表
8-2014.4王亚敏—制剂处方工艺案例分析及技术要求
9-2014.4许真玉—制剂质量控制案例分析及技术要求
10-2014.4张宁等—普通口服固体制剂溶出度试验技术要求
11-2014.4宁黎丽—制剂稳定性研究案例分析和技术要求
12-2014.4郑玉群—21世纪注射处方与工艺的研究与开发
13-2014.4崔勇—制剂关键工艺研究
14-2014.4许真玉等—制剂主要研究信息汇总表
或360云盘下载：http://yunpan.cn/QiJutd8iNpeQF （提取码：e560）

2014Q1期药物研发与评价研讨班培训讲稿--之一.rar

下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/38389530.html

2014Q1期药物研发与评价研讨班培训讲稿--之二.rar

下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/38389536.html

补充内容 (2014-5-7 09:03):
或

360云盘下载：http://yunpan.cn/QiJutd8iNpeQF （提取码：e560）

总有一个能下载。       

巴西木

非常感谢楼主分享

luka

非常感谢楼主分享，效果很好哦

lenovol421

谢谢分享，学习一下

xidio114

一个都下载不了

小金库

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