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无菌医疗器械(北京)验证培训资料

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药生
发表于 2014-1-6 13:57:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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从事无菌医疗器械的朋友,请多下载学习。

2012.07.24 医疗器械验证技术培训课件.zip

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药徒
发表于 2014-1-6 14:17:09 | 显示全部楼层
收藏。。。。。。。
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药徒
发表于 2014-1-6 16:00:14 | 显示全部楼层
楼主能告诉我血液透析浓缩物的生产体系考核参照无菌吗
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药士
发表于 2014-1-6 16:45:16 | 显示全部楼层
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药生
 楼主| 发表于 2014-1-6 16:48:52 | 显示全部楼层
潘晓明 发表于 2014-1-6 16:00
楼主能告诉我血液透析浓缩物的生产体系考核参照无菌吗

可以参考的。
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药徒
发表于 2014-1-7 10:01:59 | 显示全部楼层
lwgo2278 发表于 2014-1-6 16:48
可以参考的。

这句话跟没回答一样,我就是想知道到底是参照无菌还是不参照无菌
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药生
 楼主| 发表于 2014-1-7 10:28:40 | 显示全部楼层
潘晓明 发表于 2014-1-7 10:01
这句话跟没回答一样,我就是想知道到底是参照无菌还是不参照无菌

首先我要说明一点:您所提出的产品及产品特点、预期用途,我从未接触过,更未研究过。但就原则来:无菌医疗器械的生产有它特定的产品类型与分类,《规范》目录里有试用范围;您可查询一下。
但就产品本身来讲:如果您的产品临床使用接触人体血液及血液组织,都应参考无菌生产。
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药生
 楼主| 发表于 2014-1-7 10:32:39 | 显示全部楼层
潘晓明 发表于 2014-1-7 10:01
这句话跟没回答一样,我就是想知道到底是参照无菌还是不参照无菌

您也可以查找器械三大指令:MDD或IVDD或AIMD的附录来查找自己产品的类型定位,在寻找生产环节控制。
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药徒
发表于 2014-1-7 10:35:05 | 显示全部楼层
lwgo2278 发表于 2014-1-7 10:28
首先我要说明一点:您所提出的产品及产品特点、预期用途,我从未接触过,更未研究过。但就原则来:无菌医 ...

好吧,谢谢!
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药生
 楼主| 发表于 2014-1-7 10:35:55 | 显示全部楼层
潘晓明 发表于 2014-1-7 10:01
这句话跟没回答一样,我就是想知道到底是参照无菌还是不参照无菌

您也可以查找器械三大指令:MDD或IVDD或AIMD的附录来查找自己产品的类型定位,在寻找生产环节控制。
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药徒
发表于 2014-1-7 10:51:42 | 显示全部楼层
下载了,谢谢学习。。。
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药徒
发表于 2014-2-17 13:21:24 | 显示全部楼层
谢谢,学习一下
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发表于 2014-2-18 11:13:34 | 显示全部楼层
谢谢!收藏!
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发表于 2014-4-12 14:46:10 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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发表于 2014-12-5 16:01:29 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习下
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药徒
发表于 2014-12-6 08:08:05 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习下
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药徒
发表于 2014-12-6 08:27:27 | 显示全部楼层
收藏                                
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发表于 2014-12-8 14:15:08 | 显示全部楼层
参考一些,谢谢!!
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药徒
发表于 2014-12-22 10:13:29 | 显示全部楼层
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发表于 2015-5-18 16:08:42 | 显示全部楼层
楼主呀,这里面没有说到无菌医疗器械要不要做持续稳定性考察。
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