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[内外部检查] 【首发】【张华老师】无菌药品生产企业新修订药品 GMP认证情况及常见问题分析

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药生
发表于 2013-12-9 15:46:01 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 圣剑之心 于 2013-12-9 15:54 编辑

内容推荐:
上海市食品药品监督管理局认证审评中心首席认证员  张华老师最新文章

蒲公英制药技术论坛独家首发!


根本原因分析的很好的借鉴!强力推荐!


无菌药品生产企业新修订药品GMP认证情况及常见问题分析

一、全国无菌药品认证情况
2013年全国无菌原料药、无菌制剂企业共2296家,已经部分或全部通过新版GMP认证的无菌原料药、无菌制剂企业661家占28.79%。从市场需要的产能上看,大容量注射剂达70%,小容量注射剂达60%,冻干粉针达70%,粉针达40%。总体发展趋势是,认证未过半,产能超六成,产能过剩突出,结构调整必要,部分迟疑观望,年底认证集中。国家总局下一步工作要求是,标准不降低、时间不延长,科学调配资源、应对集中认证,理性看待认证,引导结构调整。


无菌药品生产企业新修订药品 GMP认证情况及常见问题分析.pdf (612.93 KB, 下载次数: 469)

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药生
发表于 2013-12-9 15:48:26 | 显示全部楼层
好东西好东西

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已收录,谢谢  发表于 2014-6-21 18:15
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药徒
发表于 2013-12-9 15:48:28 | 显示全部楼层
难得坐的沙发,谢谢分享

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明明是板凳,哈哈  发表于 2013-12-12 14:15
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发表于 2013-12-9 15:49:03 | 显示全部楼层
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发表于 2013-12-9 15:50:56 | 显示全部楼层
怎么下不了啊。什么时特定组啊?

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努力发帖升级吧!  详情 回复 发表于 2013-12-9 16:51
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药徒
发表于 2013-12-9 15:54:12 | 显示全部楼层
权限不够啊。。。

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发帖升级,或认证一下就好了,中级可以下载  详情 回复 发表于 2013-12-9 16:51
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药徒
发表于 2013-12-9 15:54:35 | 显示全部楼层
权限不够啊。。。
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药徒
发表于 2013-12-9 15:54:55 | 显示全部楼层
谢谢,学习了
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发表于 2013-12-9 15:58:23 | 显示全部楼层
谢谢,学习了
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药徒
发表于 2013-12-9 15:58:36 | 显示全部楼层
学习了{:soso_e181:}
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发表于 2013-12-9 16:00:14 | 显示全部楼层
总是要求这么高,权限不够不够

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自己努力啊,论坛升级多么容易啊  详情 回复 发表于 2013-12-9 16:12
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发表于 2013-12-9 16:03:18 | 显示全部楼层
学习,学习!
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药徒
发表于 2013-12-9 16:07:46 | 显示全部楼层

好东西好东西
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药徒
发表于 2013-12-9 16:12:02 | 显示全部楼层
张华老师,来我们公司检查过,很厉害的一个检察官

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张华老师很严谨的!  详情 回复 发表于 2013-12-9 16:24
我还挺喜欢这个人的  详情 回复 发表于 2013-12-9 16:13
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药徒
发表于 2013-12-9 16:12:06 | 显示全部楼层
feier200888 发表于 2013-12-9 16:00
总是要求这么高,权限不够不够

自己努力啊,论坛升级多么容易啊
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药生
发表于 2013-12-9 16:13:10 | 显示全部楼层
haha2 发表于 2013-12-9 16:12
张华老师,来我们公司检查过,很厉害的一个检察官

我还挺喜欢这个人的
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药徒
发表于 2013-12-9 16:16:17 | 显示全部楼层
非常感谢!!
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药生
 楼主| 发表于 2013-12-9 16:24:38 | 显示全部楼层
haha2 发表于 2013-12-9 16:12
张华老师,来我们公司检查过,很厉害的一个检察官

张华老师很严谨的!
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药徒
发表于 2013-12-9 16:26:02 | 显示全部楼层
下载了看看
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药士
发表于 2013-12-9 16:30:25 | 显示全部楼层
谢谢,学习了
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