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楼主: 愚公想改行
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[时立新(愚公)] 新版GMP各章节中需重点注意的问题(一)—愚公想改行整理

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药徒
发表于 2013-7-5 08:27:04 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2013-7-5 08:36:17 | 显示全部楼层
木子寒泪 发表于 2013-7-4 20:13
持续不间断的监督。

这个是不可能的!GMP规定的所有环节!
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药徒
发表于 2013-7-5 08:38:59 | 显示全部楼层
Shadow_Way 发表于 2013-7-4 14:08
对于新版GMP要求微生物动态监测,那比如说沉降菌取样要覆盖生产全过程(至少四个小时),QA需要在里面呆这么 ...

QA需要在里监督,因为他要进行布蝶操作,所以关键区域是不允许操作工替代QA的,其他区域可以授权给操作工取样,但必须经过培训
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发表于 2013-7-5 10:12:44 | 显示全部楼层
谢谢愚公,期待后续。
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发表于 2013-7-5 10:38:28 | 显示全部楼层
石头968 发表于 2013-7-2 19:37
如果每个章节都可以这样剖析一下,对大家肯定有所帮助。

是的,希望每个章节都这样剖析一下,谢谢。
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药徒
发表于 2013-7-5 13:52:24 | 显示全部楼层
谢谢,顶一下
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发表于 2013-7-5 14:23:34 | 显示全部楼层
学习下,多谢
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药徒
发表于 2013-7-5 15:49:11 | 显示全部楼层
谢谢!总结的不错!
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发表于 2013-7-5 15:54:48 | 显示全部楼层
与中间产品直接接触的包装材料、手套的材质或标准怎么规定呢?也按内包材管理吗?真心不好办呀。。。
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发表于 2013-7-5 16:31:25 | 显示全部楼层
学习了,谢谢楼主
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发表于 2013-7-5 16:59:26 | 显示全部楼层
谢谢,愚公。
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药徒
发表于 2013-7-5 17:55:24 | 显示全部楼层
言简意赅,谢谢分享。
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药徒
发表于 2013-7-6 14:05:40 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2013-7-6 14:12:37 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2013-7-6 15:24:21 | 显示全部楼层
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发表于 2013-7-6 19:19:28 | 显示全部楼层
楼主能否辛苦一下把内容都不全了!谢谢
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发表于 2013-7-6 22:21:41 | 显示全部楼层
谢谢分享,期待更多内容!想问一下,洁净区人员到底应该在哪喝水?
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药生
 楼主| 发表于 2013-7-6 23:22:19 | 显示全部楼层
我个人认为应在洁净区外喝水,当然别的变通的办法也有。
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药徒
发表于 2013-7-7 10:25:15 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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药徒
发表于 2013-7-7 10:28:09 | 显示全部楼层
acmilanhm 发表于 2013-7-2 20:17
1. 部分企业里,质量受权人的行政级别是低于质量负责人的,在组织架构里并列,是否存在问题?
2. 取样大范 ...

说的比较实在!
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