凡例讨论

是是而非

中国药典第一部凡例第十二条：正文中未列饮片和炮制项的，其名称与药材相同，该正文同为药材和饮片标准；正文中饮片炮制项为净制、切制的，其饮片名称或相关项目亦同药材标准相同。
对于后半句：如果是买来的饮片应同药材标准检验；如果是出厂的饮片应同药材检验；如果是公司买进的药材检验后经净制、切制，投产，是否可以不再按药材的标准检查（比如含量），只检查饮片的水分、杂质等？

杨曙光

对于公司买进的药材按标准全检后经净制、切制，后可以不再按药材的标准检查（比如含量），只检查饮片的水分、杂质等

岁寒三友

https://www.ouryao.com/thread-135865-1-1.html

了了.

楼主很细心，这个在2010版药典出来就有争论。
当时也有一些解释。

其实我的理解很简单，2010版药典，只不过把以前的净药材也称之为饮片的概念而已，其实质内容并未发生变化！

无为

这个根据你工艺要求来定就可以了

guangjun1977

检验后就不需要再检了，要不净制、切制后再检验；

默子

了了. 发表于 2013-6-4 07:54
楼主很细心，这个在2010版药典出来就有争论。
当时也有一些解释。

对的。。现在的饮片概念广义化了
药材进过加工，只要不是规定的产地初加工的加工都认为是饮片
进出厂的饮片按临床用饮片标准管理。净制后制剂生产的也叫饮片，但是不用按临床用饮片管理，主要是根据工艺实际情况制定净药材的质量标准

咕咕

可以的

了了.

默子 发表于 2013-6-4 08:36
对的。。现在的饮片概念广义化了
药材进过加工，只要不是规定的产地初加工的加工都认为是饮片
进出厂的 ...

对的，很多人在这点上，理解不透。