临床Ⅰ期的产品，是否需要每半年无菌工艺模拟实验，每年供体材料及成品运输确认？ htt ... 2025-03-24

临床Ⅰ期的产品，是否需要每半年无菌工艺模拟实验，每年供体材料及成品运输确认？ https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=726571&fromuid= ...

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“CGT每日一问”：Q48 细胞治疗APS细节问题探讨 https://www.ouryao.com/forum.php?mo ... 2025-03-24

“CGT每日一问”：Q48 细胞治疗APS细节问题探讨 https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=749098&fromuid=256382 (出处: 蒲公英 - 制药技术 ...

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GMP体系下制药企业的标识管理 https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&ti ... 2025-03-17

GMP体系下制药企业的标识管理 https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=711529&fromuid=256382 (出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论 ...

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生物制药工厂计算化系统验证的误区解析 https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewth ... 2025-03-17

生物制药工厂计算化系统验证的误区解析 https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=782197&fromuid=256382 (出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 ...

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PDA TR 倾心合集分享 https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=745827 ... 2025-03-11

PDA TR 倾心合集分享 https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=745827&fromuid=256382 (出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者) ...

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生产临床1-3期药品，必须经过省局GMP符合性现场检查才可以吗？ https://www.ouryao.co ... 2025-03-04

生产临床1-3期药品，必须经过省局GMP符合性现场检查才可以吗？ https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=663239&fromuid=256382 (出处: 蒲 ...

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