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申请人ID:GMPForEver
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职业: 制药业
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平均上论坛管理的时间和时段(小时/天): 》2小时
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您是否做过(正或副)版主?(如果是.请说明在那里): 是,52goto
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您平时常在论坛活动的版块有: 生产技术中心、质量管理中心、工程设备中心、国外法规交流等
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您想申请论坛哪个版块的版主: 国外法规交流
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您在所申请版块发表的5-10个帖子: 使版块活跃起来,大家能够在这里畅所欲言,获取进步。------------------------------------------------------------------------------------------------------
您对论坛各区所想去管理的版区繁荣的建议与看法【重点】: https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=81633&extra=
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=80655&extra=
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 本人从事质量管理工作10余年,主持过15次左右国内GMP认证检查,百余次国外客户审计,组织通过FDA、欧盟、巴西、韩国等国家官方GMP检查,和欧盟、美国、日本等国家注册。有一些经验可以与大家共享,共同进步。
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